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免责声明
制造商建议只在指定条件下和设计用途
范围内使用本装置。 本装置必须按照随附
的使用说明进行维护。 对于因使用未经制
造商授权的任何部件组合而造成的任何
不良后果， 制造商概不负责。
欧盟合规认证
本产品符合欧盟第 "2017/745" 号医疗器
械法规的要求。 根据该法规 "附录 8" 所列
分类规则， 本产品被归为 I 类医疗器械。
查看欧盟 《符合性声明》 证书请访问下方
网址： www.blatchford.co.uk
医疗器械
兼容性
如需将其他产品与 Blatchford 品牌的
产品组合使用， 须根据相关标准和医疗
器械法规进行测试 （包括结构测试、 尺寸
兼容性测试和现场性能监测） ， 测试通过
后方可获准。
与其他具有 CE 认证标识的产品组合使
用时， 必须遵循假肢技师出具的局部风险
评估意见。
制造商注册地址
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, UK. （
商标确认
是
Blatchford
Blatchford Products Limited
单人 - 多次使用
的注册商标。
保修
本装置保修期为 6 个月。 用户应注意，
在未经明确许可的情况下对装置进行
改动或改装， 可能会造成保修、 使用牌照
和免责条款失效。 最新完整保修声明见
Blatchford 网站。
严重事故报告
使用本装置不大可能发生严重事故，
如若发生， 应报知制造商以及您所在
国家的主管部门。
环保事项
本产品由不易回收的聚氨酯材料制成：
请按照当地的处理法规， 以负责任的
方式将其作为一般废物进行处理。
保留包装标签
建议假肢技师保留包装标签， 作为所购
装置的一份记录。
73
英国）
938406/5-0222
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