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Idiomas disponibles
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Símbolos de
los dispositivos
aScope 5 Broncho
Encontrará una lista con la explicación de todos los símbolos en
ambu.com/symbol-explanation.
4. Uso del aScope 5 Broncho
Los siguientes números en círculos grises hacen referencia a las ilustraciones de la página 2.
4.1. Preparación e inspección del aScope 5 Broncho
Utilice un lubricante sanitario con una base acuosa en el cable de inserción para asegurarse de
que se produce la mínima fricción posible cuando el endoscopio se introduce en el paciente.
Inspección visual del endoscopio 1
1. Compruebe que el sello de la bolsa está intacto. 1a
2. Asegúrese de retirar los elementos de protección del mango y del cable de inserción. 1b
3. Compruebe que no haya impurezas ni daños en el producto, como superficies ásperas,
bordes afilados o salientes que puedan causar daños en el paciente. 1c
4. Encienda la unidad de visualización Ambu. 2a 2b
Para obtener información sobre la preparación y la inspección de la unidad de visualización
Ambu, consulte las instrucciones de uso de la unidad de visualización Ambu. 2a 2b
Inspección de la imagen
1. Enchufe el conector de la unidad de visualización en el conector correspondiente de la
unidad de visualización compatible. Asegúrese de que los colores sean idénticos y tenga
cuidado de alinear las flechas. 3a 3b
2. Compruebe que aparece una imagen de vídeo en tiempo real en la pantalla apuntando el
extremo distal del endoscopio hacia un objeto, por ejemplo, la palma de la mano. 4
3. Ajuste las preferencias de imagen de la unidad de visualización, en caso de ser necesario
(consulte las instrucciones de uso de la unidad de visualización Ambu).
4. Si el objeto no se puede ver claramente, limpie la lente del extremo distal con un paño estéril.
90
Descripción
Límites de presión
atmosférica.
Parte aplicada de
Seguridad Eléctrica
Tipo BF.
País de fabricación:
Fabricado en Malasia.
Conformidad evaluada
del Reino Unido.
Persona responsable
en el Reino Unido.
Símbolos de
los dispositivos
aScope 5 Broncho
Descripción
No lo utilice si la barrera
de esterilización del
producto o su embalaje
está dañado.
Dispositivo médico.
Marca de componente
reconocido por
UL para Canadá y
Estados Unidos.
Importador
(Únicamente para
productos importados
a Gran Bretaña).
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