Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients qui ne dépassent pas
le poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation indiquée dans les
spécifications du produit section 4.2.
Document Number: 80028180
Version C
Indique la date de fabrication
du dispositif médical
Indique le numéro de catalogue
du fabricant
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation pour obtenir
des informations importantes sur les mises
en garde, telles que les avertissements
et les précautions.
Indique que le dispositif ne contient
pas de caoutchouc naturel ou de
latex de caoutchouc naturel sec
Indique le représentant autorisé dans
la Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
Indique un avertissement
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation
Page 155
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 13 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Publicidad
