Icare HOME2 Manual De Instrucciones página 75

12 Sistema del software iCare
AVVERTENZA! Quando la lettura dei dati di misurazione avviene in una clinica o in un
ambiente ospedaliero, assicurarsi che il tonometro e il computer o il dispositivo mobile
(che non sono apparecchiature mediche) non si trovino nelle vicinanze del paziente:
devono distare almeno 1,5 m dal paziente.
Il sistema del software iCare è costituito da quanto segue:
• Tonometro iCare HOME2
• Servizio software iCare CLINIC, basato sul browser, con cui i professionisti
sanitari e i pazienti possono visualizzare i dati delle misurazioni
• App mobile iCare PATIENT2, con cui i pazienti e i professionisti sanitari
possono visualizzare i dati delle misurazioni e trasferirli al servizio cloud
iCare CLINIC
• Software per computer iCare EXPORT, con cui i pazienti e i professionisti
sanitari possono visualizzare i dati delle misurazioni e trasferirli al servizio
cloud iCare CLINIC oppure a iCare CLINIC On-premises
Se il loro tonometro non è registrato nell'account iCare CLINIC di un
professionista sanitario, i pazienti possono archiviare i loro dati di misurazione
su un account privato nel servizio iCare CLOUD. Per informazioni sul modo in
cui configurare un account privato, leggere il materiale di etichettatura nella
custodia del tonometro.
È possibile trasferire i dati dal tonometro utilizzando una connessione
tramite cavo USB o Bluetooth®.
Se i risultati delle misurazioni vengono trasferiti utilizzando iCare EXPORT, si
noti che - una volta trasferiti - i risultati verranno eliminati automaticamente
dalla memoria del tonometro.
Per le istruzioni sull'uso del sistema del software, consultare il manuale
di istruzioni iCare CLINIC, EXPORT e PATIENT2 per i professionisti sanitari
oppure il manuale di istruzioni iCare CLINIC, EXPORT e PATIENT2 per i
pazienti.
12.1 Norme di conformità
Il dispositivo mobile o il computer collegati al tonometro iCare HOME2
nell'ambiente del paziente devono essere conformi a IEC 60601-1.
Le apparecchiature non conformi a IEC 60601-1 devono essere tenute fuori
dell'ambiente del paziente e devono essere conformi a IEC 60950-1 o
IEC 62368-1, oppure a uno standard di sicurezza simile.
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