Pulizia; Manutenzione; Note Legali; Responsabilità - Ottobock C-Leg 3C98-3 Instrucciones De Uso

Deposito
• Per preparare l'articolazione di ginocchio al deposito, spingere la testa del ginocchio nell'ar­
resto di flessione.
• Evitare di tenere fermo il prodotto per periodi prolungati (utilizzo regolare del prodotto).

12 Pulizia

1) Pulire il prodotto con un panno umido (acqua dolce) in caso di sporcizia.
2) Asciugare il prodotto con un panno privo di pelucchi e lasciar asciugare per bene all'aria.

13 Manutenzione

INFORMAZIONE
Questo componente è stato sottoposto a tre milioni di cicli di carico, in conformità alla norma
ISO 10328.
Questo corrisponde, in base al livello di attività, a un periodo di utilizzo che va da tre a cinque
anni.
Sottoponendo la protesi a revisioni regolari da parte del servizio assistenza, è possibile prolun­
gare la durata della protesi in funzione dell'intensità d'impiego.
A tutela della propria sicurezza e a salvaguardia della sicurezza di funzionamento e della garanzia,
interventi di revisione (manutenzione) devono essere eseguiti a intervalli regolari. Tali revisioni
comprendono la verifica dei sensori e la sostituzione delle parti soggette a usura.
Trascorso l'intervallo di tempo previsto, la scadenza di una manutenzione viene segnalata con
l'emissione per tre volte di un breve segnale acustico dopo che è stato scollegato il caricabatte­
ria. Rivolgersi al proprio tecnico ortopedico per maggiori informazioni.
Il prodotto, il caricabatteria e l'alimentatore devono essere inviati al tecnico ortopedico per la revi­
sione.

14 Note legali

Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
14.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.

14.2 Marchi

Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
14.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
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