Si el producto se somete con regularidad a inspecciones de mantenimiento, su vida útil puede
prolongarse individualmente dependiendo de la intensidad de uso.
En beneficio de su propia seguridad y para mantener la seguridad de funcionamiento y la garan
tía del producto deberán efectuarse inspecciones de servicio (mantenimientos) con regularidad.
Estas inspecciones de mantenimiento incluyen la comprobación del sistema de sensores y la sus
titución de las piezas que se hayan desgastado.
Una vez haya transcurrido el intervalo de servicio, al desenchufar el cargador se emite una breve
señal acústica triple indicando que es preciso realizar un mantenimiento. Póngase en contacto
con su técnico ortopédico para obtener información más detallada.
Para la inspección de mantenimiento hay que entregar al técnico ortopédico el producto con su
cargador y su fuente de alimentación.
14 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
14.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
14.2 Marcas
Todas las denominaciones mencionadas en el presente documento están sometidas en su totali
dad a las disposiciones del derecho de marca vigente correspondiente, así como a los derechos
de los propietarios correspondientes.
Todas las marcas, nombres comerciales o nombres de empresas que se indican en este docu
mento pueden ser marcas registradas y están sometidos a los derechos de los propietarios co
rrespondientes.
La ausencia de una designación explícita de las marcas utilizadas en este documento no implica
que una denominación esté libre de derechos de terceros.
14.3 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
Por la presente, Ottobock Healthcare Products GmbH declara que el producto es conforme con
la Directiva 2014/53/UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible
en la dirección Internet siguiente: www.ottobock.com/conformity
El producto cumple los requisitos de la Directiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo y del Con
sejo, de 8 de junio de 2011, sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peli
grosas en aparatos eléctricos y electrónicos.
14.4 Avisos legales locales
Los avisos legales aplicables únicamente en un país concreto se incluyen en el presente capítu
lo en la lengua oficial del país del usuario correspondiente.
15 Datos técnicos
Condiciones ambientales
Transporte en el embalaje original
208
De -25 °C/-13 °F a +70 °C/+158 °F