Procedimentos De Reprocessamento Validados - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

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Reprocessamento
Informações de segurança
ADVERTÊNCIA
Risco devido a produtos reprocessados de for-
ma inadequada
Os produtos reutilizáveis devem ser reproces-
sados, caso contrário, há um risco maior de in-
fecções.
– Observe os regulamentos de prevenção de
infecções e de reprocessamento da institui-
ção de saúde.
– Observe os princípios de prevenção de in-
fecções e os regulamentos de reprocessa-
mento nacionais.
– Use procedimentos validados para repro-
cessamento.
– Reprocesse produtos reutilizáveis antes do
primeiro uso e depois de cada uso.
– Observe as instruções do fabricante sobre
agentes de limpeza, desinfetantes e equipa-
mentos de reprocessamento.
ATENÇÃO
Risco devido a produtos com defeito
Sinais de desgaste, por exemplo, rachaduras, de-
formações, descoloração ou descascamento, po-
dem ocorrer nos produtos reprocessados.
Verifique se os produtos mostram sinais de des-
gaste e substitua-os, se for necessário.
Informações sobre reprocessamento
Observe os princípios de prevenção de infecções e
os regulamentos de reprocessamento nacionais.
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Observe os regulamentos de prevenção de
infecções e de reprocessamento da instituição de
saúde (por exemplo ciclos de reprocessamento).
Classificações para reprocessamento
Classificação de equipamentos médicos
A classificação depende do uso previsto do
equipamento médico. O risco de transmissão de
infecções pelo uso do produto no paciente sem
reprocessamento prévio, é a base da classificação
Spaulding.
Classificação Explicação
Não críticos Componentes que entram em
contato somente com pele intata
Semicrítico Componentes que contenham
gás respiratório ou que entrem
em contato com membranas
mucosas ou pele alterada por
patologia
Críticos Componentes que penetram a
pele ou membranas mucosas ou
que entram em contato com
sangue
Categorização e classificação
A classificação abaixo é uma recomendação da
Dräger.
Categoria Classificação Número de peça
Redutor de Não críticos Consulte a lista de
pressão pedido, "Redutores
de pressão"
na página 114
Mangueira Não críticos Consulte a lista de
de cone- pedido, "Manguei-
xão ras de conexão"
na página 114
Antes do reprocessamento
Os acessórios e consumíveis específicos do
paciente devem ser removidos do equipamento e,
se necessário, desmontados.
 Reprocesse os produtos reutilizáveis de acordo
com as orientações fornecidas nestas instruções
de uso.
 Descarte dos produtos descartáveis.
Desmontagem
 Tape as portas de entrada e de saída com
tampas de proteção, quando o redutor de
pressão não estiver conectado.
Procedimentos de reprocessamento
validados
Visão geral dos procedimentos de
reprocessamento dos componentes
Categoria Desin- Limpeza Limpeza
fecção manual mecâni-
da su- seguida ca com
perfície de de- desin-
com lim- sinfec- fecção
peza ção por térmica
imersão
Redutor de Sim Não Não
pressão
Mangueira Sim Não Não
de conexão
Instruções de uso SilverLine
Esteri-
liza-
ção
com
vapor
Não
Não