Fallo - Causa - Solución; Reprocesamiento; Información De Seguridad; Información Sobre El Reprocesamiento - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

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Fallo – Causa – Solución
Fallo Causa
La conexión El anillo de
entre la botella sellado está
y el reductor de dañado
presión no es
estanca
La presión de El asiento de la
salida válvula está
aumenta, la desgastado o
válvula de dañado
seguridad se
abre
Fugas en la La membrana
zona de la está
carcasa defectuosa
Flujo La botella está
decreciente o vacía o
sin flujo cerrada
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Reprocesamiento

Solución
Información de seguridad
Sustitución del
anillo de
ADVERTENCIA
sellado a cargo
Riesgo debido a productos reprocesados de
del personal de
forma inapropiada
servicio técnico
Los productos reutilizables deben ser
Reparación por reprocesados; de lo contrario, aumenta el
riesgo de infección.
personal de
– Observe las directrices sobre prevención de
servicio técnico
especializado infecciones y la normativa de
reprocesamiento del centro sanitario.
– Observe la normativa nacional sobre
prevención de infecciones y
Reparación por
reprocesamiento.
personal de
– Utilice procedimientos validados para el
servicio técnico
reprocesamiento.
especializado
– Reprocese los productos reutilizables antes
Sustituir o abrir
del primer uso y después de cada uso.
la botella
– Observe las instrucciones de los
fabricantes de los productos de limpieza,
los desinfectantes y los dispositivos de
reprocesamiento.
PRECAUCIÓN
Riesgo debido a productos defectuosos
Es posible que aparezcan signos de desgaste,
como fisuras, deformaciones, cambios de color o
desprendimientos en los productos reprocesados.
Compruebe los productos por si se ven signos de
desgaste y sustitúyalos si es necesario.
Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención de
infecciones y reprocesamiento.
Respete las normativas de reprocesamiento y las
políticas de prevención de infecciones del centro
sanitario (por ejemplo, relativas a los ciclos de
reprocesamiento).

Clasificaciones para el reprocesamiento

Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto para el
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de
infecciones a través de la aplicación del producto al
paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación de Spaulding.
Clasificación Explicación
No críticos Componentes que solo entran
en contacto con piel intacta
Semicríticos Componentes que transportan
gas respiratorio o entran en
contacto con membranas
mucosas o piel alterada por
alguna patología
Críticos Componentes que penetran la
piel o las membranas mucosas
o que entran en contacto con la
sangre
Categorización y clasificación
La siguiente clasificación es una recomendación de
Dräger.
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