Forkortelser; For Din Egen Og Patienternes Sikkerhed; Generel Sikkerhedsinformation - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

Forkortelser

Forkortelse Forklaring
Air Medicinsk trykluft
O Oxygen
2
N O Kvælstofforilte
2
p2 Afgangstryk
p1, p3 Indgangstryk
Q1 Nominelt flow
STPD Standardtemperatur og tryk, tør, ved
20 °C (68 °F), 1013 hPa (14,7 psi), tør
gas
For din egen og patienternes
sikkerhed

Generel sikkerhedsinformation

Se brugsanvisningen
ADVARSEL
Fare for fejlbetjening og forkert anvendelse
Enhver anvendelse af det medicinske udstyr
forudsætter nøje kendskab til og nøje
overholdelse af alle dele af denne
brugsanvisning. Det medicinske udstyr må kun
anvendes til det formål, der er angivet under
"Tilsigtet anvendelse".
Alle oplysninger i denne brugsanvisning, der
er markeret med ADVARSEL- og FORSIGTIG-
meddelelser, og alle oplysninger på det
medicinske udstyrs etiketter, skal overholdes
nøje. Hvis disse sikkerhedsmeddelelser ikke
overholdes, svarer det til en utilsigtet
anvendelse af det medicinske apparat.
Brugsanvisning SilverLine
Vedligeholdelse
ADVARSEL
Risiko, hvis produktet ikke serviceres
regelmæssigt
Hvis produktet ikke serviceres regelmæssigt,
kan der forekomme funktionsfejl, hvilket kan
resultere i personskader og materielle skader.
Servicering skal foregå i overensstemmelse
med kapitel "Teknisk service".
Tilbehør
ADVARSEL
Risiko pga. inkompatibelt tilbehør
Dräger har kun testet for kompatibilitet med
tilbehøret på den aktuelle tilbehørsliste. Hvis
der benyttes andet, ikke kompatibelt tilbehør,
er der risiko for patientskade pga.
funktionssvigt af det medicinske udstyr.
Dräger anbefaler, at det medicinske udstyr
udelukkende benyttes sammen med tilbehør,
der står på den aktuelle tilbehørsliste.
ADVARSEL
Risiko for funktionssvigt
Monteringen på basisenheden skal udføres i
overensstemmelse med brugsanvisningen til
den basisenhed, som dette medicinske udstyr
skal benyttes sammen med.
Sørg for, at der er en sikker forbindelse til
basissystemet.
FORSIGTIG
Risiko for kontaminering og forurening
For at undgå kontaminering og forurening må det
medicinske udstyr ikke tages ud af emballagen, før
det tages i brug. Det medicinske udstyr må ikke
benyttes, hvis den primære emballage er
beskadiget.
Patientsikkerhed
Det medicinske udstyrs design, den tilhørende
dokumentation og mærkningen på det medicinske
udstyr er baseret på antagelsen af, at det
udelukkende anskaffes og anvendes af personer,
der er fortrolige med det medicinske udstyrs
grundlæggende egenskaber.
Anvisninger samt ADVARSEL- og FORSIGTIG-
meddelelser er derfor hovedsageligt begrænset til de
specifikke egenskaber af det medicinske udstyr fra
Dräger.
Brugsanvisningen indeholder ikke oplysninger om
følgende:
– Risici, der er indlysende for brugere
– Konsekvenser af åbenlys forkert brug af det
medicinske udstyr.
– Potentielle bivirkninger hos patienter med
forskellige tilgrundliggende sygdomme.
Ændring eller forkert anvendelse af det medicinske
apparat kan være farlig.
Obligatorisk indberetning af utilsigtede
hændelser
Alvorlige, utilsigtede hændelser med dette produkt
skal indberettes til Dräger og de ansvarlige
myndigheder.
Dansk
135