Abkürzungen; Zu Ihrer Und Ihrer Patienten Sicherheit; Allgemeine Sicherheitsinformationen - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

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Abkürzungen
Abkürzung Erklärung
Air Medizinische Druckluft
O Sauerstoff
2
N O Lachgas
2
p2 Ausgangsdruck
p1, p3 Eingangsdruck
Q1 Nenndurchfluss
STPD Standard temperature and pressure,
dry, bei 20 °C (68 °F), 1013 hPa, tro-
ckenes Gas
Zu Ihrer und Ihrer Patienten
Sicherheit

Allgemeine Sicherheitsinformationen

Gebrauchsanweisung beachten
WARNUNG
Gefahr der Fehlbedienung und der fehlerhaften
Nutzung
Jede Anwendung des Medizinprodukts setzt
die genaue Kenntnis und Beachtung aller Kapi-
tel dieser Gebrauchsanweisung voraus. Das
Medizinprodukt darf ausschließlich für den un-
ter "Zweckbestimmung" angegebenen Zweck
verwendet werden.
Alle mit WARNUNG oder ACHTUNG gekenn-
zeichneten Sicherheitsinformationen in dieser
Gebrauchsanweisung sowie die Informationen
auf den Medizinproduktschildern genauestens
beachten. Die Missachtung dieser Informatio-
nen ist ein Gebrauch des Medizinprodukts au-
ßerhalb der Zweckbestimmung.
4
Instandhaltung
WARNUNG
Gefahr durch nicht regelmäßig durchgeführte
Instandhaltung
Wenn die Instandhaltungsmaßnahmen nicht re-
gelmäßig durchgeführt werden, können Fehl-
funktionen auftreten, die zu Personenschäden
und Sachschäden führen können.
Die Instandhaltung gemäß dem Kapitel "In-
standhaltung" durchführen.
Zubehör
WARNUNG
Gefahr durch nicht kompatibles Zubehör
Dräger hat nur die Kompatibilität von Zubehör
geprüft, das in der aktuellen Bestellliste ge-
nannt wird. Wenn anderes, nicht kompatibles
Zubehör verwendet wird, können Patienten
durch Fehlfunktionen des Medizinprodukts ge-
fährdet werden.
Dräger empfiehlt, das Medizinprodukt nur mit
Zubehör aus der aktuellen Bestellliste zu ver-
wenden.
WARNUNG
Gefahr von Geräteschäden
Gebrauchsanweisung des Grundgeräts, an
dem das Medizinprodukt verwendet wird, be-
achten.
Die Installation gemäß der Gebrauchsanwei-
sung des Grundgeräts vornehmen.
Den sicheren Anschluss zum Grundgerät prü-
fen.
ACHTUNG
Gefahr der Kontamination und Verunreinigung
Zur Vermeidung von Kontamination und Verunreini-
gung das Medizinprodukt bis zum Einsatz verpackt
lassen. Das Medizinprodukt nicht verwenden,
wenn die Verpackung beschädigt ist.
Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazu-
gehörigen Dokumentation und den Produktschildern
wird davon ausgegangen, dass das Medizinprodukt
ausschließlich von Personen erworben und einge-
setzt wird, denen die grundlegenden Funktionen des
Medizinprodukts bekannt sind.
Die Anweisungen zum Gebrauch sowie die mit
WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten Si-
cherheitsinformationen beschränken sich daher im
Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger-
Medizinprodukts.
Die Gebrauchsanweisung enthält keine Informatio-
nen zu folgenden Punkten:
– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind
– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung
des Medizinprodukts
– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen
Veränderungen am Medizinprodukt oder eine fal-
sche Verwendung des Medizinprodukts können ge-
fährlich sein.
Meldepflicht bei Vorkommnissen
Schwerwiegende Vorkommnisse mit diesem Pro-
dukt müssen Dräger und den zuständigen Behörden
gemeldet werden.
Gebrauchsanweisung SilverLine