Feil - Årsak - Tiltak; Reprosessering; Sikkerhetsinformasjon; Informasjon Om Reprosessering - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

NorskEnglish
Feil – Årsak – Tiltak
Feil Årsak
Tilkoblingen Tetningsringen
mellom er skadet
sylinder og
trykkforminsker
er ikke tett
Utgangstrykket Ventilsetet er
øker, tilsmusset eller
avlastingsventil skadet
en åpnes
Lekkasje i Membranen er
kabinettområd defekt
et
Redusert flow Sylinderen er
eller ingen flow tom eller stengt
156

Reprosessering

Tiltak

Sikkerhetsinformasjon

Utskifting av
tetningsringen
ADVARSEL
av
Fare på grunn av feilreprosesserte produkter
servicepersone
Gjenbrukbare produkter må reprosesseres,
ll
ellers er det økt fare for infeksjon.
Reparasjon av – Følg smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter for institusjonen.
spesialisert
– Følg nasjonale smitteforebyggende
servicepersone
ll forskrifter og reprosesseringsforskrifter.
– Bruk validerte prosedyrer for
Reparasjon av
reprosessering.
spesialisert
– Reprosessering av gjenbrukbare produkter
servicepersone
før første og etter hver gangs bruk.
ll
– Følg produsentens instruksjoner for
Bytt ut
rengjøringsmidler, desinfeksjonsmidler og
sylinderen eller
reprosesseringsutstyr.
åpne den
FORSIKTIG
Fare på grunn av defekte produkter
Tegn på slitasje, f.eks. sprekker, deformering,
misfarging eller avflassing kan forekomme med
reprosesserte produkter.
Kontrollér produktene for tegn til slitasje, og bytt
dem ut hvis nødvendig.

Informasjon om reprosessering

Følg nasjonale smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter.
Følg smitteforebyggende forskrifter og
reprosesseringsforskrifter for institusjonen (for
eksempel om reprosesseringssykluser).

Klassifisering for reprosessering

Klassifisering av medisinsk utstyr
Klassifiseringen avhenger av tiltenkt bruk for det
medisinske utstyret. Risikoen for
infeksjonsoverføring ved bruk av produktet på
pasienten uten korrekt reprosessering er basert på
Spaulding-klassifiseringen.
Klassifisering Forklaring
Ikke-kritisk Komponenter som kun kommer i
kontakt med hud som er intakt
Semi-kritisk Komponenter som fører
friskgass eller kommer i berøring
med slimhinner eller patologisk
endret hud
Kritisk Komponenter som penetrerer
hud eller slimhinner eller
kommer i kontakt med blod
Kategorisering og klassifisering
Følgende klassifisering er en anbefaling fra Dräger.
Kategori Klassifisering Delenummer
Trykkformi Ikke-kritisk Se bestillingsliste,
nsker "Trykkforminskere"
på side 164
Koblingssl Ikke-kritisk Se bestillingsliste,
ange "Koblingsslanger"
på side 164
Før reprosessering
Pasientspesifikt tilbehør og forbruksdeler må fjernes
fra apparatet og demonteres om nødvendig.
 Reprosesser de gjenbrukbare produktene i
samsvar med instruksjonene i denne
bruksanvisningen.
 Avhende engangsproduktene.
Bruksanvisning SilverLine