Usterka - Przyczyna - Środek Zaradczy; Przygotowanie Do Ponownego Użycia; Informacje Dotyczące Bezpieczeństwa; Informacje Dotyczące Przygotowania Do Ponownego Użycia - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

Usterka – Przyczyna – Środek
zaradczy
Błąd Przyczyna
Złącze między Uszkodzony
butlą i pierścień
reduktorem uszczelniający
ciśnienia jest
nieszczelne
Ciśnienie Gniazdo
wyjściowe zaworu jest
wzrasta; zabrudzone
otwiera się lub
zawór uszkodzone
upustowy
Przeciek w Wadliwa
obudowie membrana
Zmniejszający Butla jest pusta
się przepływ lub zamknięta
lub brak
przepływu
Instrukcja obsługi SilverLine
Przygotowanie do ponownego
użycia
Środek
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
zaradczy
Wymiana
OSTRZEŻENIE
pierścienia
Ryzyko związane z nieprawidłowym
uszczelniające
przygotowaniem do ponownego użycia
go przez
produktu
personel
Produkty wielorazowe muszą być
serwisowy
przygotowane do ponownego użycia, w
przeciwnym razie wzrasta ryzyko infekcji.
Naprawa przez
wykwalifikowan – Należy przestrzegać przepisów
obowiązujących w danej placówce służby
y personel
zdrowia, które dotyczą zapobiegania
serwisowy
zakażeniom oraz przygotowania do
ponownego użycia.
– Należy przestrzegać krajowych przepisów
Naprawa przez
dotyczących zapobiegania zakażeniom oraz
wykwalifikowan
przygotowania do ponownego użycia.
y personel
– Należy stosować zatwierdzone procedury
serwisowy
przygotowania do ponownego użycia.
Wymienić butlę
– Produkty wielorazowe należy przygotować
lub otworzyć ją
do ponownego użycia przed pierwszym
użyciem i po każdym użyciu.
– Należy przestrzegać instrukcji producenta
środków czyszczących, dezynfekujących i
instrukcji obsługi urządzeń
przygotowywanych do ponownego użycia.
UWAGA
Ryzyko związane z uszkodzeniem produktu
Na produktach przygotowanych do ponownego
użycia mogą pojawić się oznaki zużycia, takie jak
pęknięcia, odkształcenia, odbarwienia łub
złuszczenia.
Należy sprawdzić produkty pod kątem oznak
zużycia i wymienić, jeśli jest to konieczne.
Informacje dotyczące przygotowania do
ponownego użycia
Należy przestrzegać krajowych przepisów
dotyczących zapobiegania zakażeniom oraz
przygotowania do ponownego użycia.
Należy przestrzegać przepisów danej placówki
służby zdrowia dotyczących zapobiegania
zakażeniom oraz przygotowania do ponownego
użycia (np. dotyczących cykli przygotowania do
ponownego użycia).
Klasyfikacja związana z
przygotowaniem do ponownego użycia
Klasyfikacja urządzeń medycznych
Klasyfikacja opiera się na rodzajach przeznaczenia
wyrobów medycznych. Podstawą klasyfikacji
Spauldinga jest ryzyko przeniesienia infekcji na
pacjenta w wyniku użycia przez pacjenta produktu,
który nie został prawidłowo przygotowany do
ponownego użycia.
Klasyfikacja Wyjaśnienie
Niekrytyczne Komponenty stykające się
wyłącznie z nieuszkodzoną
skórą
Półkrytyczne Komponenty przenoszące gazy
oddechowe lub stykające się z
błonami śluzowymi lub
zmienioną chorobowo skórą
Krytyczne Komponenty penetrujące skórę
lub błony śluzowe lub mające
kontakt z krwią
Kategoryzacja i klasyfikacja
Firma Dräger zaleca następującą klasyfikację.
Polski
255