Dräger Tropic plus Instrucciones De Uso página 34

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Notice d'utilisation Tropic plus fr Français
Notice d'utilisation Tropic plus
Pour votre sécurité et celle de vos patients . . . . . . . . . . .
Informations générales sur la sécurité. . . . . . . . . . . . . . . . . .
Observer strictement cette notice d'utilisation . . . . . . . . . . . .
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Accessoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Raccordement à d'autres dispositifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Informations de sécurité spécifiques au produit . . . . . . . . . .
Sécurité des patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Informations sur la compatibilité électromagnétique . . . . . . .
Symboles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Domaine d'utilisation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Accessoires de montage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Version montée sur table . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Version murale sur rail . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Version montée sur chariot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Transport sur chariot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Préparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Connexion à l'alimentation électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Utilisation avec tuyau chauffant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Préparation du Tropic plus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nébulisation avec système de remplissage (en
option). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Montage du système de remplissage . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Test fonctionnel du système de remplissage . . . . . . . . . . . . .
Fin du fonctionnement du système de remplissage . . . . . . .
Test fonctionnel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fonctionnement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Réglage de la minuterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fin du fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Remplacement de l'oscillateur à quartz . . . . . . . . . . . . . . . . .
Remplacement du fusible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Défaut – Cause – Solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Retraitement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Démontage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nettoyage et désinfection manuels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Désinfection au chiffon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Désinfection à la vapeur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stérilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Définition des concepts de maintenance . . . . . . . . . . . . . . . .
Inspection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mise au rebut de l'appareil médical . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Caractéristiques techniques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Déclaration CEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Informations générales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Environnement électromagnétique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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35 Immunité électromagnétique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Distances de séparation recommandées avec les
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appareils de communication à radiofréquence portables
35
et mobiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
35
Distances de séparation réduites avec les appareils de
35
communication à haute fréquence portables et mobiles . . .
35
35
Liste de commande . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
35
35
Définitions relatives aux informations de
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sécurité
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AVERTISSEMENT
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Les messages d'AVERTISSEMENT délivrent des
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informations importantes sur une situation potentiellement
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dangereuse qui, si elle n'est pas évitée, peut entraîner la
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mort ou des accidents graves.
37
38
ATTENTION
38
Les messages de mise en garde « ATTENTION » fournissent
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des informations importantes sur une situation potentiellement
dangereuse qui, si elle n'est pas évitée, peut causer des
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blessures mineures ou modérées chez l'utilisateur ou le patient,
ainsi que l'endommagement de l'appareil médical ou d'autres
objets.
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40
40
REMARQUE
40
Les REMARQUES délivrent des informations complémentaires
destinées à faciliter l'utilisation.
40
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Définition des groupes d'utilisateurs
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Pour ce produit, les opérateurs et le personnel de service sont
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définis comme groupes d'utilisateurs.
42
Ces groupes d'utilisateurs doivent avoir la formation et les
connaissances nécessaires pour installer, retraiter et entretenir
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l'appareil médical.
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Le produit doit être utilisé, installé, retraité et entretenu
exclusivement par les groupes d'utilisateurs définis.
43
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Opérateurs
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Les opérateurs sont des personnes utilisant le produit
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conformément à son domaine d'application.
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Personnel de service
44
Le personnel de service est constitué de personnes responsables
de la maintenance du produit.
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Le personnel de service doit être formé à la maintenance
d'appareils médicaux et installer, retraiter et entretenir le produit.
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