Vacuümpomp Reinigen; Juridische Informatie - Ottobock 4R180 Harmony P4 Instrucciones De Uso

7 Reiniging
7.1 Prothesekoker reinigen
► Reinig het product met een vochtige, zachte doek en laat het vervolgens drogen.
7.2 Liner reinigen
► Reinig de liner zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing van de liner.
7.3 Vacuümpomp reinigen
Voor vakspecialisten: Reinigen met perslucht
► Blaas voorzichtig perslucht door het gat in de prothesekoker om vuil uit de vacuümpomp en
het eenwegventiel te verwijderen.
Voor vakspecialisten: Spoelen met gedestilleerd water
1) Verwijder alle distale prothesecomponenten.
2) Doe ca. 60 ml gedestilleerd water in de prothesekoker.
3) Leg een handdoek op de grond of op een tafel en zet de vacuümpomp daarop.
4) Bedien de vacuümpomp tot het water er helemaal doorheen is gepompt.
5) Monteer de distale prothesecomponenten zoals beschreven in de betreffende gebruiksaanwij­
zingen.
Voor gebruikers: Onderweg reinigen
Als de vacuümpomp niet genoeg onderdruk meer genereert en er geen orthopedisch instrument­
maker bereikbaar is, kan de vacuümpomp met een beetje water worden gespoeld.
1) Bevochtig een nylonkous met gedestilleerd water.
2) Doe de nylonkous in de prothesekoker.
3) Trek de prothese aan en gebruik hem normaal. De vacuümpomp trekt het water door het gat
aan het distale kokeruiteinde naar binnen.
4) Neem contact op met de orthopedisch instrumentmaker om een afspraak te maken voor con­
trole van het product.
8 Onderhoud
► Voer na de eerste 30 dagen dat de prothesecomponenten zijn gebruikt, een visuele controle
en een functiecontrole uit.
► Controleer de complete prothese bij de normale consultatie op slijtage.
► Voer eens per jaar een veiligheidscontrole uit.
► Onderwerp de elastomeerstaaf een keer per jaar aan een visuele controle en vervang de staaf
zo nodig.

9 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
9.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
9.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
69