St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 23

S TERILIZE
FCC ID:
IC:8466A-2
3059 833
Cana da 310
Made in Costa Rica
Ne pas utiliser lorsque l'emballage est endommagé.
Pour un usage unique. Ne pas réutiliser.
Ne pas restériliser.
Stérilisé par l'oxyde d'éthylène.
Poubelle pour composants électroniques. Mise au rebut conformément à la directive
sur les batteries 2006/66/CE.
Poubelle pour composants électroniques. Mise au rebut conformément à la directive
WEEE de l'UE 2002/96/CE.
PressureWire Aeris est conforme à la Directive 93/42/CEE (NB 0086) relative aux
dispositifs médicaux ainsi qu'à la Directive 1999/5/CE sur les équipements
terminaux de radio et de télécommunication.
USA seulement : la loi fédérale américaine limite la vente de ce dispositif par un
médecin ou sur ordre d'un médecin.
Identification FCC pour l'émetteur.
Identification IC pour l'émetteur.
Ce dispositif est conforme à la section 15 des Réglementations de la FCC et de la
section RSS-210 des Réglementations de l'IC. Le fonctionnement est sujet aux deux
conditions suivantes : (1) Ce dispositif ne peut pas entraîner d'interférences nocives,
et (2) ce dispositif doit être compatible avec toute interférence reçue, y compris les
interférences susceptibles de provoquer un dysfonctionnement.
cETLus valide pour le Canada et les US.
Conforme à la norme ANSI/AAMI ES60601-1
Certifié conforme à la norme CAN/CSA C22.2 N° 60601-1
Conformité C-tick démontrée avec AS/NZS 4268.
Identification RF japonaise pour l'émetteur.
Identification KCC pour l'émetteur.
Ce dispositif est conforme à la norme RSS-310 de Industrie Canada. L'utilisation est
soumise à la condition que ce dispositif ne provoque pas d'interférences nocives.
Fabriqué au Costa Rica.
Rincez le rouleau d'emballage à l'aide de solution saline.
Connectez.
23