St. Jude Medical PressureWire Aeris Instrucciones De Uso página 78

S TERILIZE
FCC ID:
IC:8466A-2
3059 833
Kogus.
Hoida päikesevalgusest eemal.
Hoida kuivas.
Temperatuuripiirang.
Niiskuspiirang.
Defibrillatsioonikindel CF-tüüpi seade.
Seade sisaldab raadiosageduslikku saatjat.
Elektrostaatiliselt tundlik seade.
Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Mitte kasutada korduvalt.
Mitte uuesti steriliseerida.
Steriliseeritud etüleenoksiidiga.
Elektroonilise prügi konteiner. Kõrvaldamine EL-i akude direktiivi 2006/66/EÜ järgi.
Elektroonilise prügi konteiner. Kõrvaldamine EL-i WEEE direktiivi 2002/96/EÜ järgi.
PressureWire Aeris vastab meditsiiniseadmete direktiivile 93/42/EMÜ (NB 0086)
ning raadioseadmete ja telekommunikatsioonivõrgu lõppseadmete direktiivile 1999/
5/EÜ.
Ainult USA-s: föderaalseadustega on lubatud seda seadet müüa ainult arstidel või
arstide korraldusel.
Saatja FCC-identifitseerimiskood.
Saatja IC-identifitseerimiskood.
See seade vastab USA föderaalse sidekomisjoni (FCC) eeskirjade osale 15 ja
Kanada tööstusstandardi (IC) eeskirjade osale RSS-210. Seadme kasutamine peab
vastama kahele tingimusele: (1) seade ei tohi põhjustada kahjulikke häireid ja (2)
see seade peab tunnustama kõiki saadud mõjutusi, sealhulgas mõjutusi, mis võivad
seadme tööd häirida.
cETLus kehtiv Kanadas ja USAs.
Vastab ANSI/AAMI standardile ES60601-1
Sertifitseeritud vastavalt CAN/CSA standardile C22.2 nr 60601-1
C-ticki vastavus AS/NZS 4268-ga.
78