Leica TCS SP2 Manual Del Usuario página 307

Leica Microsystems Heidelberg GmbH
Filtro neutral
Microscopía de
fluorescencia
Marco
Objetivo de
inmersión
Objetivo plano
Objetivo seco
Objetivos de
fluorita
Píxel
ROI
Relación señal /
ruido
Solapamiento
espectral
Visualización por
fases
Manual del usuario de Leica TCS SP2 español
Art. n.º: 159330056 / Vers.: 31102002
siempre eliminar los componentes perturbadores de la imagen. Un filtro por
fases garantiza que, las magnitudes cuantificables de la imagen
permanezcan inalteradas, por lo que es un requisito para los métodos de
medición estandarizados (p. ej., caracterización de superficies según la
normativa ISO).
Los filtros neutrales son placas de cristal parcialmente cubiertas de espejo.
Permiten la distribución de la trayectoria de la luz independientemente de la
longitud de onda. La luz que incide se refleja parcialmente y se transmite
parcialmente. En general, los filtros neutrales se colocan en un ángulo menor
de 45° en la trayectoria de los rayos. La característica de un filtro neutral
hace referencia a la reflectividad y la transmisividad. Con un filtro neutral
30/70, por ejemplo, se refleja un 30% de la luz de excitación y se transmite
un 70%.
Procedimiento de contraste óptico para la representación de estructuras
fluorescentes. Las muestras autofluorescentes disponen de una denominada
fluorescencia primaria. No precisan la adición de sustancias fluorescentes
adicionales. Por el contrario, a las sustancias con fluorescencia secundaria
debe agregárseles las tinturas apropiadas, los denominados fluorocromos.
Las tinturas específicas permiten la localización precisa de los elementos
estructurales teñidos de un objeto. La microscopía de fluorescencia dispone
del potencial para análisis morfológicos y de la posibilidad de realizar análisis
dinámicos en el plano molecular.
Un marco corresponde a la captura de un corte óptico individual. Si se
captura un corte óptico individual, por ejemplo, 4 veces (para calcular la
media de los datos y eliminar los ruidos), se crean 4 marcos para este corte
óptico.
Objetivo de microscopio diseñado para la utilización con medios de
inmersión. Si no se utiliza un medio de inmersión o se utiliza uno erróneo con
un objetivo de inmersión determinado, pueden producirse pérdidas de
resolución y empeoramientos de la corrección.
Clase de corrección de un objetivo. Con objetivos de este tipo, se corrige la
deformación del campo de imagen. La eliminación de este error precisa
lentes con fuertes concavidades y gran grosor central. En función del tipo de
aberración cromática corregida adicionalmente se distingue entre
planacromático, planapocromático y objetivo de fluorita plano.
Objetivo microscópico que se utiliza sin medios de inmersión. Entre la lente
del objetivo y el preparado sólo hay aire.
Clase de corrección de un objetivo. Los objetivos de fluorita son semi-
apocromáticos, es decir, objetivos con un grado de corrección intermedio
entre acromático y apocromático.
Palabra creada a partir de la palabras inglesas picture y element. Un píxel es
el elemento gráfico más pequeño, indivisible en un sistema de dos
dimensiones. En esta documentación se denomina píxel tanto a los puntos
de exploración del preparado como a los puntos de la imagen.
Esta abreviatura significa "Region of Interest". Una zona de interés abarca
una zona en la que deben realizarse trabajos de restitución. Asimismo, una
zona de interés también puede identificar la zona de una muestra que debe
explorarse (ROI-Scan).
Relación entre las señales detectadas en el preparado y las señales no
deseadas provocadas accidentalmente por diferentes componentes ópticos y
electrónicos y recogidas por el detector.
Distorsión óptica provocada porque la frecuencia de exploración es muy baja
en relación a la frecuencia de una señal.
El principio de la visualización por fases, tal como lo aplica Leica, es un
método alternativo optimizado a la visualización radiométrica. El campo de
aplicación principal es la medición de la concentración de iones en la
fisiología. A diferencia del procedimiento radiométrico, la visualización por
fases extrae más información sobre la muestra. Por este motivo, este
procedimiento permite la adaptación de la visualización de datos fisiológicos
Glosario
RT
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