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Leica Microsystems Heidelberg GmbH

Glosario

Aberración
cromática
Aberración de
esfericidad
Acromático
Ampliación vacía
Arandela Airy
AOTF
Acousto-Optical
Tunable Filter
Apertura numérica
Apocromático
Blanqueo óptico
Coeficiente de
refracción
Confocalidad
Manual del usuario de Leica TCS SP2 español
Art. n.º: 159330056 / Vers.: 31102002
Distorsión óptica provocada por la diferente refracción sobre una lente de
rayos de luz de longitudes de onda diferentes. Debido a esto, los rayos de luz
cuya longitud de onda es corta tienen una distancia focal más larga que los
que tienen longitud de onda corta.
Distorsión óptica provocada por la diferente distancia al eje óptico de rayos
de luz paralelos al eje con longitudes de onda iguales. Los rayos de luz que
atraviesan las zonas exteriores de la lente tiene una distancia focal más corta
que los que atraviesan el centro de la lente (eje óptico).
Clase de corrección de un objetivo. Con objetivos de este tipo, se corrige la
aberración cromática para dos longitudes de onda. Por lo general, con estos
objetivos se corrige hasta una longitud de onda por debajo de 500 nm y por
encima de 600 nm. Al mismo tiempo se satisface la condición sinusoidal para
una longitud de onda. La deformación del campo de imagen no se corrige.
Aumento sin aportación de información nueva. Se habla de ampliación vacía
cuando se visualizan distancias que son más pequeñas que el poder
resolutivo óptico. Los aumentos con una escala mayor que la de la
ampliación vacía no proporcionan ninguna información nueva, al contrario,
sólo empeoran la nitidez de enfoque y el
Se denomina arandela Airy al círculo interior claro (rodeado por anillos de
difracción claros y oscuros intercalados) de la imagen de difracción de una
fuente luminosa con forma de punto.Las arandelas de difracción de dos
puntos situados juntos se solapan total o parcialmente y, de este modo,
limitan el poder resolutivo espacial.
El filtro ajustable acústico-óptico es un cristal óptico transparente que permite
el ajuste continuo de la intensidad y la longitud de onda de la luz emitida. En
el cristal se crea un campo de ultrasonido cuya longitud de onda pude
ajustarse según las necesidades. La luz emitida de forma perpendicular al
campo de ultrasonido se difracta como una red.
Apertura es el seno del ángulo de abertura con el que incide la luz en la lente
frontal del objetivo de un microscopio; Símbolo NA. La apertura influye sobre
la intensidad luminosa y sobre el poder resolutivo de una óptica. Entre el
preparado y el objetivo pueden encontrarse diferentes medios (p. ej., el
medio de inmersión del preparado) por lo que, en general, la apertura
numérica (NA = n * sin α ) se utiliza como unidad de medida para la intensidad
luminosa y el poder resolutivo.
Clase de corrección de un objetivo. Con este tipo de objetivos se corrige la
aberración cromática para tres longitudes de onda (en general, 450 nm, 550
nm y 650 nm) y se satisface la condición sinusoidal de al menos dos colores.
La deformación del campo de imagen no se corrige.
Destrucción de tinturas fluorescentes, denominadas fluorocromos, debido a
una iluminación intensiva. En la microscopía fluorescente, los fluorocromos
se excitan con luz láser hasta un alto estado de energía, el estado singulete.
Si las moléculas excitadas vuelven a caer a su estado de base se emite una
señal de fluorescencia. Debido a que la intensidad de la excitación es
demasiado alta, las moléculas de tintura pueden cambiar de estado singulete
a estado triplete debido a un entrecruzamiento. Debido a la larga duración de
los estados triplete (fosforescencia) estas moléculas excitadas pueden
reaccionar químicamente con oxígeno en estado triplete y se pierden para
excitaciones de fluorescencia posteriores
Factor por el que la velocidad de la luz es menor en un medio óptico que en
el vacío.
Así como con el concepto óptico de un microscopio convencional se detectan
del mismo modo los componentes nítidos y los desenfocados de la imagen,
mediante el principio confocal se eliminan las estructuras que quedan fuera
del plano focal del objetivo del microscopio. Para ello se colocan diafragmas
contraste.
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