Instruções De Segurança; Descrição Do Dispositivo; Uso Previsto - Krömker TROPIC 2.0 Instrucciones De Uso

PT
Marcado de acordo com a Diretiva CE 2002/96/EC
(Diretiva sobre de lixo composto de equipamentos elétricos e eletrônicos)
Símbolo para "Este equipamento não deve ser descartado em centros municipais de coleta de
equipamento elétrico e eletrônico".
Instruções de segurança
4
Advertência!
As aberturas de ventilação não devem ser bloqueadas por objetos, caso contrário, o dispositivo não
funcionará corretamente e a nebulização por aerossol será prejudicada.
Advertência, risco de infecção!
Para evitar infecção ou contaminação por bactérias, as regras de higiene relevantes devem ser obedecidas.
Observe o uso previsto do filtro antibacteriano. Sempre use luvas durante o trabalho.
Advertência, risco de lesão!
Não toque na conexão da mangueira aquecida na parte de trás do dispositivo e no paciente ao mesmo
tempo.
Danos
O dispositivo deverá ser verificado para ver se apresenta danos (carcaça etc.) e falhas relacionadas à
segurança antes de cada uso. Dispositivos danificados devem ser reparados por uma agência autorizada
antes de serem recolocados em operação. Todo trabalho que exigir o uso de ferramentas deverá ser
realizado pelo fabricante ou por agentes autorizados.
Fonte de alimentação
A tensão da rede elétrica deverá estar em conformidade com as informações na placa de classificação. O
conector da rede elétrica deverá ser desconectado antes da limpeza. Nenhum fluido deve penetrar o interior
do dispositivo.
Responsabilidade
O fabricante não será responsabilizado se o dispositivo for usado para finalidades além das descritas nas
instruções de uso ou se peças de reposição não originais forem usadas sem autorização. Nesses casos,
nenhuma reclamação de garantia poderá ser feita. Somente o fabricante ou profissionais autorizados têm
permissão de realizar trabalho de reparo, usando peças de reposição originais e em conformidade com as
medidas de segurança aplicáveis para equipamentos elétricos médicos.
Advertência, observe as regulamentações sobre higiene!
Peças do equipamento contaminadas podem colocar a saúde dos pacientes em perigo. Antes do
comissionamento, o dispositivo deverá ser reprocessado de acordo com as regulamentações operacionais
sobre higiene.
Atenção, inspeção funcional!
O usuário deve verificar a funcionalidade e a adequação das peças aplicadas para o uso previsto respectivo,
bem como a biocompatibilidade.
5 Descrição do dispositivo
5.1 Descrição do dispositivo
O dispositivo consiste em uma carcaça plástica lavável com componentes internos elétricos e uma câmara do
nebulizador anexável. Ele é comissionado e controlado com botões de pressão.
A base da câmara do nebulizador contém um oscilador de quartzo que faz com que o fluido no recipiente seja
nebulizado devido às oscilações de alta frequência. Um ventilador localizado na carcaça move o aerossol pela
mangueira e para a área respiratória desejada do paciente. Antes da nebulização, o ar aspirado é passado por um filtro
antibacteriano.
Há três kits para as diversas opções de instalação do nebulizador ultrassônico:
•
Versão de mesa:
•
Versão montada na parede:
• Versão montada em carrinho:
5.2

Uso previsto

O nebulizador ultrassônico TROPIC 2.0 se destina somente a umidificar o ar respiratório de pacientes com respiração
espontânea e para terapia de aerossol. Uma terapia de aerossol só pode ser realizada conforme indicado por um
profissional médico.
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
O dispositivo fica localizado em uma mesa ou em uma superfície
robusta e nivelada
O dispositivo é montado em um trilho padrão de 25x10 mm (DIN)
O dispositivo é montado em um poste do carrinho
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