RO
de persoane autorizate. Este valabilă perioada de garanție prevăzută de lege. În cazul unei reclamații legate de
garanție, vă rugăm să contactați comerciantul specializat autorizat.
Avertisment
Accesoriile indicate în lista de comandă sunt singurele care au fost testate și aprobate pentru utilizarea
împreună cu aparatul medical. Din acest motiv se recomandă în mod expres ca numai aceste accesorii să
fie utilizate împreună cu aparatul medical. În caz contrar, există riscul afectării funcționării corecte a
aparatului medical și nu se acordă nicio garanție.
3.5
Informații privind siguranța specifice dispozitivului
Avertisment, risc de funcționare defectuoasă
Modificările aduse aparatului medical în moduri care nu sunt permise duc la funcționarea defectuoasă a
acestuia.
Nu este permisă modificarea acestui aparat medical fără permisiunea producătorului acestuia.
3.6
Siguranţa pacientului
Proiectarea aparatului medical, documentația însoțitoare, precum şi etichetele de pe aparatul medical presupun
achiziționarea şi utilizarea aparatului medical numai de către profesioniști, caracteristicile inerente ale aparatului
medical fiind cunoscute utilizatorului. În consecință, instrucțiunile și enunțurile de AVERTISMENT și ATENȚIE sunt
limitate în mare parte la caracteristicile specifice ale aparatului medical. Aceste instrucţiuni de utilizare nu fac referiri
la diverse pericole care sunt evidente pentru profesioniștii care utilizează acest aparat medical, şi nici la consecinţele
utilizării abuzive a aparatului medical, nici la potențialele efecte adverse ale pacienților cu diferite afecțiuni de bază.
Modificarea aparatului medical sau utilizarea necorespunzătoare poate fi periculoasă.
Informaţii privind compatibilitatea electromagnetică
3.7
Informaţii generale privind compatibilitatea electromagnetică (EMC) conform standardului internațional EMC
IEC 60601-12.
Echipamentele electrice medicale fac obiectul unor măsuri de precauţie speciale privind compatibilitatea
electromagnetică (EMC) şi trebuie instalate şi puse în funcţiune în conformitate cu informaţiile privind EMC de la
pagina 322.
Echipamentele de comunicaţii cu radiofrecvență portabile şi mobile pot afecta echipamentele electrice medicale.
Verificarea livrării
3.8
La livrarea aparatului, verificați că toate componentele sunt incluse în livrare și sunt în stare bună. Scoateți aparatul din
ambalajul său și începeți prin verificarea caracterului complet al livrării, în conformitate cu comanda (11.1 Livrare
standard
2010-90-0-000
autorizat.
3.9
Simboluri de pe aparat
Pe aparat sunt utilizate următoarele simboluri:
Respectaţi instrucţiunile de utilizare
>ABS<
Numele material al plasticului
Simbolul CE și numărul agenției notificate conform Directivei CE 93/42/CEE privind aparatele
medicale
Ο
Oprit
|
Pornit
Aparat cu parte aplicată, de tip B
Tensiune alternantă
IP 21
Protecție împotriva picăturilor de apă
Siguranța aparatului
Marcaj conform Directivei CE 2002/96/CE
(directiva privind deșeurile de echipamente electrice și electronice)
Simbol pentru „Acest aparat nu poate fi casat la punctele de colectare municipale pentru
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
MP03300). În cazul unor reclamații, vă rugăm să contactați comerciantul specializat
- 302 -