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Fusible de l'appareil
Marqué conformément à la directive CE 2002/96/CE
(directive concernant les déchets électriques et les équipements électroniques)
Symbole signifiant « Cet appareil ne peut pas être remis aux points de collecte municipaux
spécialisés dans les déchets électriques et les équipements électroniques. »
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Consignes de sécurité
Avertissement!
Les grilles de ventilation ne doivent pas être bloquées par des objets, sinon l'appareil ne pourra fonctionner
correctement et la nébulisation en aérosol en sera affectée.
Avertissement, risque d'infection!
Afin d'éviter une infection ou une contamination bactérienne, les règles suivantes relatives à l'hygiène
doivent être respectées. Respectez le domaine d'application du filtre bactérien. Portez toujours des gants en
effectuant le travail.
Avertissement, risque de blessure!
Le raccord du tuyau chauffant à l'arrière de l'appareil et le patient ne doivent pas être touchés en même
temps.
Dommages
L'absence de dommages (au boîtier, etc.) et l'absence de défauts reliés à la sécurité doivent être vérifiées
avant chaque utilisation. Les appareils endommagés doivent être réparés par un organisme autorisé avant
d'être remis en service. Tous les travaux qui exigent l'utilisation d'outils doivent être effectués par le fabricant
ou les organismes autorisés par celui-ci.
Alimentation électrique
La tension de secteur doit être conforme à l'information fournie par la plaque signalétique. La fiche secteur
doit être débranchée avant de procéder au nettoyage. Aucun liquide ne doit pénétrer à l'intérieur de
l'appareil.
Dégagement de responsabilité
Le fabricant ne peut être tenu responsable si l'appareil est utilisé à d'autres fins qu'à celles décrites dans la
notice d'utilisation, ou si d'autres pièces de rechange que celles d'origine sont utilisées sans autorisation, et
aucune demande de règlement sous garantie ne pourra être effectuée. Seul le fabricant ou un professionnel
autorisé peut effectuer des réparations, en utilisant des pièces de rechange d'origine et en se conformant aux
mesures de sécurité applicables à l'équipement électromédical.
Avertissement, respectez les règles relatives à l'hygiène!
Les pièces de l'appareil qui ont été contaminées peuvent mettre la santé des patients en danger. Avant de
mettre l'appareil en service, ce dernier doit être retraité conformément aux règles opérationnelles relatives à
l'hygiène.
Mise en garde, contrôle fonctionnel!
L'utilisateur doit vérifier le fonctionnement et l'adéquation des pièces appliquées en fonction de leur
domaine d'application respectif, ainsi que leur biocompatibilité.
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Description de l'appareil
5.1
Description de l'appareil
L'appareil est composé d'un boîtier lavable en plastique avec des composants électriques internes et une chambre
fixable pour le nébuliseur. Il est mis en service et contrôlé à l'aide de boutons-poussoirs.
Le pied de la chambre du nébuliseur contient un oscillateur à quartz qui force le liquide du contenant à se nébuliser en
raison des oscillations à haute fréquence. Un ventilateur situé dans le boîtier déplace l'aérosol à travers le tuyau du
patient et vers la zone respiratoire appropriée du patient. Avant l'étape de la nébulisation, l'air aspiré est poussé à
travers un filtre bactérien.
Trois kits d'installations différents sont offerts en fonction des différentes options d'installation du nébuliseur à
ultrasons :
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Version sur table :
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Version montée sur mur : L'appareil est monté sur un rail standard 25 x 10 mm (DIN)
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Version montée sur chariot :
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
L'appareil est situé sur une table ou une surface plane et robuste
L'appareil est monté à une tige de chariot
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