Produktspezifische Sicherheitsinformationen; Patientensicherheit; Informationen Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit; Überprüfung Der Lieferung - Krömker TROPIC 2.0 Instrucciones De Uso

DE
Warnung
Nur das in der Bestellliste aufgeführte Zubehör ist für die Verwendung mit dem Medizinprodukt getestet
und zugelassen worden. Folglich wird dringend empfohlen, das Medizinprodukt nur in Verbindung mit
diesem Zubehör zu verwenden. Andernfalls kann die korrekte Funktion des Medizinprodukts gefährdet
sein und es wird keine Garantie übernommen.
3.5

Produktspezifische Sicherheitsinformationen

Warnung, Gefahr der Fehlfunktion
Unzulässige Modifikationen am Medizinprodukt führen zu Fehlfunktionen.
Dieses Medizinprodukt darf ohne Erlaubnis des Herstellers nicht geändert werden.
3.6

Patientensicherheit

Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazugehörigen Dokumentation und den Medizinproduktschildern wird
davon ausgegangen, dass das Medizinprodukt ausschließlich von Fachleuten erworben und eingesetzt wird und die
grundlegenden Funktionen des Medizinprodukts dem Anwender bekannt sind. Die Anweisungen zum Gebrauch sowie
die mit WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten Sicherheitsinformationen beschränken sich daher im
Wesentlichen auf die Besonderheiten des Medizinprodukts. Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Informationen
zu Gefahren, die für Fachleute offensichtlich sind, sowie auf die Konsequenzen des falschen Gebrauchs des
Medizinprodukts und mögliche negative Auswirkungen auf Patienten mit unterschiedlichen Grunderkrankungen.
Veränderungen am Medizinprodukt oder die falsche Verwendung des Medizinprodukts können gefährlich sein.
3.7 Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) gemäß internationalem EMV-Standard IEC
60601-12.
Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) und müssen gemäß den bereitgestellten EMV-Informationen (siehe Seite 40) installiert und in
Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationseinrichtungen können medizinische elektrische Geräte
beeinflussen.
3.8 Überprüfung der Lieferung
Prüfen Sie bei der Lieferung des Gerätes, ob alle Komponenten vorhanden und in einwandfreiem Zustand sind.
Nehmen Sie das Gerät aus der Verpackung und überprüfen Sie zunächst die Lieferung gemäß der Bestellung auf
Vollständigkeit (11.1 Standardlieferung). Bei Reklamationen wenden Sie sich bitte an den autorisierten Fachhändler.
3.9

Bildzeichen am

Auf dem Gerät werden folgende Bildzeichen verwendet:
Gebrauchsanweisung beachten
>ABS< Materialbezeichnung des Kunststoffs
CE-Zeichen und der Nummer der benannten Stelle gemäß Medizinprodukte Richtlinie
93/42/EWG
Ο Aus
| Ein
Gerät mit Anwendungsteil, Typ B
Wechselspannung
IP 21 Tropfwassergeschützt
Gerätesicherung
Kennzeichnung in Übereinstimmung mit der EG-Richtlinie 2002/96/EG
(Elektro- und Elektronik-Altgeräte-Richtlinie)
Symbol für „Produkt nicht über die kommunalen Sammelstellen für Elektroaltgeräte entsorgen"
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx - 20 -