Contraindicações - Gima VITAL SIGN PRO-SNET Manual De Usuario

Instruções para o Sensor Pediátrico de SpO
Utilização prevista
Deve ser utilizado com um monitor de paciente compatível ou um dispositivo de oxímetro de pulso. O sensor destina-
se a ser utilizado para a monitorização contínua e não invasiva da saturação de oxigénio arterial funcional (SpO2) e
da frequência de pulsação arterial para pacientes pediátricos com peso entre 10 ~ 40 kg.
Contraindicações
Este sensor é contraindicado para utilização em pacientes ativos ou para utilização prolongada.
Instruções de utilização
1) Com as maxilas superior e inferior abertas, coloque um dedo indicador uniformemente na base do clipe. Empurre
a ponta do dedo contra o batente de modo que fique sobre a janela do sensor. Se um dedo indicador não puder
ser posicionado corretamente ou não estiver disponível, podem ser utilizados outros dedos.
2) Nota: Ao selecionar um local do sensor, a prioridade deve ser dada a uma extremidade livre de cateter arterial,
braçadeira de tensão arterial ou linha de infusão intravascular.
3) Abra as guias traseiras do sensor para
fornecer força uniforme ao longo do
comprimento das almofadas.
4) O sensor deve ser orientado de forma que o
cabo fique posicionado ao longo da parte
superior da mão.
5) Ligue o sensor ao oxímetro e verifique o
funcionamento adequado, conforme descrito
no manual do operador do oxímetro.
6) Inspecione o local de monitorização a cada 4 horas por causa da integridade da pele.
7) Antes de cada utilização, limpe a superfície do sensor e do cabo com uma gaze macia, saturando-a com uma
solução como álcool isopropílico 70%. Se for necessária uma desinfeção de nível inferior, utilize uma solução
de lixívia 1:10.
Cuidado: Não esterilize por irradiação, vapor ou óxido de etileno.
Avisos
1) Alguns fatores podem afetar a precisão das medições de saturação. Esses fatores incluem: excessivo movimento
do paciente, verniz das unhas, utilização de corantes intravasculares, luz excessiva, má perfusão sanguínea no
dedo, tamanhos extremos dos dedos ou colocação incorreta do sensor.
2) Usar o sensor na presença de luzes fortes pode resultar em medições imprecisas. Nesses casos, cubra o local do
sensor com um material opaco.
3) O sensor deve ser movido para um novo local pelo menos a cada 4 horas. Como a condição individual da pele
afeta a capacidade da pele de tolerar a colocação do sensor, pode ser necessário alterar o local do sensor com
mais frequência em alguns pacientes. Se a integridade da pele mudar, mova o sensor para outro local.
4) Não aplique fita adesiva para prender o sensor no lugar ou para o fechar com fita; a pulsação venosa pode levar
a medições de saturação imprecisas.
5) Não mergulhe o sensor, pois isso causa curto-circuito.
6) Não utilize NIBP ou outros instrumentos de construção no mesmo apêndice que o sensor pois o fluxo
sanguíneo interrompido pela braçadeira de NIBP ou a condição circulatória do paciente resultará em nenhum
pulso encontrado ou perda de pulso.
7) Não utilize o sensor ou outros sensores de oximetria durante a varredura de ressonância magnética.
8) Passe os cabos com cuidado para reduzir a possibilidade de emaranhamento ou estrangulamento do paciente.
9) Não altere ou modifique o sensor. Alterações ou modificações podem afetar o desempenho ou a precisão.
10) Não utilize o sensor se o sensor ou o cabo do sensor parecerem danificados.
Manual de Utilização para Monitor de Sinais
Vitais
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de Clipe de Dedo
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