Gima VITAL SIGN PRO-SNET Manual De Usuario página 217

Sonda de SpO
Sensor de Clipe de Dedo de SpO
Sensor de Borracha de Dedo de SpO
Sensor de Clipe de Dedo de SpO
3. Se o sensor neonatal de SpO
Sensor tipo Y
Fontes de luz ambiente intensa, como lâmpadas cirúrgicas (especialmente aquelas com uma fonte de luz de xénon),
lâmpadas de bilirrubina, lâmpadas fluorescentes, lâmpadas de aquecimento infravermelho e luz solar direta podem
interferir no desempenho de um sensor de SpO
está aplicado corretamente e cubra o local do sensor com material opaco.
Deixar de tomar esta ação em condições de luz ambiente elevada pode resultar em medições imprecisas.
Se o movimento do paciente representar um problema, verifique se o sensor está aplicado de forma adequada e segura;
mova o sensor para um local menos ativo; utilize um sensor adesivo que tolere algum movimento do paciente; ou utilize
um novo sensor com adesivo novo.
Para sensores reutilizáveis, siga as instruções do sensor para utilização, para limpeza e reutilização. Para sensores de
utilização num único paciente, utilize um novo sensor para cada paciente. Não esterilize nenhum sensor por irradiação,
vapor ou óxido de etileno.
Informações de Segurança para Monitorização de SpO
M O utilização contínua do sensor de SpO
com problemas de microcirculação. Recomenda-se que o sensor NÃO seja aplicado no mesmo local
durante mais de duas horas e troque o local de medição periodicamente se necessário.
M O local de medição de SpO
pacientes. NÃO coloque o sensor de SpO
% Se a embalagem esterilizada de um sensor de SpO
% Verifique o sensor de SpO
% Se a temperatura do sensor de SpO
M Por favor não permita que o cabo seja torcido ou dobrado.
M NÃO coloque o sensor de SpO
de NIBP afetará a medição de SpO
Manual de Utilização para Monitor de Sinais Vitais
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for utilizado, siga a Figura 3.10 para ligar.
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Figura 3.10 Colocação do sensor neonatal de SpO
. Para evitar a interferência da luz ambiente, certifique-se de que o sensor
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pode resultar em desconforto ou dor, especialmente para aqueles
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deve ser examinado cuidadosamente para determinados grupos de
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no dedo de um paciente com edema ou tecido frágil.
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e o cabo antes de utilizar. NÃO utilize um sensor de SpO
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estiver anormal, não o utilize mais.
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e a braçadeira de pressão no mesmo membro, caso contrário, a medição
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e causará um erro de alarme.
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Categoria de paciente
(reutilizável) Pediátrico
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(reutilizável) Adulto
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(reutilizável) Adulto
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Adaptador de sensor: invólucro
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descartável estiver danificada, não a utilize.
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danificado.
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