INSTRUCTIONS D'UTILISATION
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu :
chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de santé de salle
d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif. Non destiné aux
personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients dont le poids ne dépasse
pas le poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation indiquée dans les
spécifications du produit, section 4.2.
Document Number: 80028186
Web Ver D
Indique la date de fabrication du
dispositif médical.
Indique le numéro de catalogue du
fabricant.
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation pour obtenir
des informations importantes sur les
mises en garde, telles que les
avertissements et les précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec.
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne.
Indique que le dispositif médical est
conforme au RÈGLEMENT (UE)
2017/745.
Indique un avertissement.
Indique que l'utilisateur doit consulter
les instructions d'utilisation.
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
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