Tabla de contenido
Publicidad
Дополнительный результат визуального изменения цвета индикатора pH
После записи результата проверки флуоресценции индикатор БИ 1492V, как правило,
выбрасывают. Однако для специальных исследований можно провести дальнейшую
инкубацию индикаторов БИ 1492V и узнать результат визуального изменения цвета
индикатора рН. После активации и во время инкубации белый нетканый материал поглотит
индикатор бромкрезоловый фиолетовый (рН-чувствительный индикаторный краситель
в среде роста) и станет синим. В случае положительного результата контроля БИ цвет
среды роста и (или) нетканого материала изменится на желтый в течение 48 часов. Любое
проявление желтого цвета внутри флакона указывает на положительный результат.
Если в обработанном БИ 1492V среда и (или) нетканый материал изменяет цвет с
фиолетового на желтый, это указывает на неудовлетворительный результат процесса
стерилизации. Отрицательный результат изменения цвета индикатора рН, т. е. такой,
при котором среда и нетканый материал остаются фиолетовыми/синими, может быть
определен по истечении 48 часов.
Хранение
•
Рекомендуется хранить при нормальных комнатных условиях: температура
15–30 ºC (59–86 ºF).
•
Хранить вдали от прямых солнечных лучей. Не хранить пакеты для тестирования с
нагрузкой вблизи стерилизующих средств или других химических веществ.
Утилизация
Утилизируйте использованные БИ 1492V в соответствии с правилами, действующими
в вашем медицинском учреждении. Перед утилизацией положительные биологические
индикаторы можно стерилизовать паром при температуре 132 °C (270 °F) в течение
4 минут или при температуре 135 °C (275 °F) в течение 3 минут в паровом стерилизаторе с
динамическим удалением воздуха.
За дополнительной информацией обращайтесь к региональному представителю 3M или
свяжитесь с нами, зайдя на веб-сайт 3M.com и выбрав свою страну.
Глоссарий к символам
Название символа
Изготовитель
Дата изготовления
Использо-вать до
Код партии
Номер по каталогу
Запрет на повторное
применение
Индикатор для
контроля паровой
стерилизации
Для получения дополнительной информации см. HCBGregulatory.3M.com
100
Символ
Описание символа и справочный материал
Указывает изготовителя медицинского изделия,
как это определено в Директиве Европейского
сообщества 2017/745, ранее Директиве ЕС 93/42/EEC.
Источник: ISO 15223, 5.1.1
Указывает дату, когда было изготовлено медицинское
изделие. ISO 15223, 5.1.3
Указывает дату, после исте-чения которой
медицинское изделие не должно использо-ваться.
ISO 15223, 5.1.4
Указывает код партии, которым изготовитель
идентифицировал партию изделия. Источник: ISO
15223, 5.1.5
Указывает номер медицинского изделия по каталогу
изготовителя. Источник: ISO 15223, 5.1.6
Указывает, что медицинское изделие предназначено
для единичного использования, или для
использования на одном пациенте в течение одной
процедуры. Источник: ISO 15223, 5.4.2
Указывает на то, что изделие должно
стерилизоваться паром. Источник: ISO 11140-1, 5.6
Publicidad
Tabla de contenido
