Tabla de contenido
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Dialog iQ
2
22
2.11.2.3
Interacciones electromagnéticas
El equipo se ha desarrollado y probado de acuerdo con las normativas
vigentes
para
la
supresión
electromagnética (CEM). Sin embargo, no se puede garantizar que no haya
interacción electromagnética con otros dispositivos (p. ej., teléfonos móviles o
tomografía computarizada).
Con el fin de asegurar el funcionamiento correcto del equipo evite
interacciones electromagnéticas con otros dispositivos. Para obtener más
información, consultar la tabla
técnicos o en el manual de servicio.
Al utilizar teléfonos móviles u otros dispositivos que emiten una fuerte
radiación electromagnética, mantener una distancia mínima con al equipo
(según IEC 60601-1-2; consultar la tabla
capítulo Datos técnicos).
¡ADVERTENCIA!
¡Riesgo para el paciente en caso de funcionamiento incorrecto del equipo!
Un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la
inmunidad del equipo pueden causar interacciones electromagnéticas.
•
En caso de colocar otro equipo médico eléctrico (p. ej. una bomba de
infusión) en o cerca del Dialog iQ, observar regularmente el equipo para
comprobar que funciona con normalidad.
•
No apilar Dialog iQ con otros aparatos para evitar perturbaciones
electromagnéticas.
•
Utilizar únicamente accesorios, transductores o cables especificados
para el uso con Dialog iQ.
En caso de duda contactar con el distribuidor local.
2.11.2.4
Red informática
El monitor de diálisis proporciona una interfaz aislada reforzada para la
conexión a una red informática, por ejemplo, a un sistema de gestión de
datos de pacientes.
El sistema de red debe cumplir las siguientes exigencias:
•
Los dispositivos de red conectados al monitor de diálisis deben cumplir la
norma IEC 60601-1-2 (Equipos electromédicos – Parte 1-2: Requisitos
generales para seguridad básica y rendimiento esencial – Norma
colateral: Compatibilidad electromagnética – Requisitos y prueba) o
cualquier otra norma nacional aplicable referente a la compatibilidad
electromagnética.
•
La red y los dispositivos de sistema de gestión de datos del paciente
deben cumplir la norma IEC 60601-1 (Equipos electromédicos – Parte 1:
Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial),
Capítulo 16 (Sistemas eléctricos médicos) o cualquier otra norma
nacional aplicable referente a la seguridad del equipo de tecnología de la
información y separación eléctrica.
•
La red debe haberse instalado de acuerdo con los requisitos de la norma
europea DIN EN 50173-1 (Tecnología de la información – Sistemas de
cableado genéricos – Parte 1: Requisitos generales) o cualquier otra
norma internacional aplicable, como, por ejemplo, ISO/IEC 11801
(Tecnología de la información – Cableado genérico para las instalaciones
del cliente).
IFU 38910517ES / Rev. 1.04.01 / 06.2020
de
interferencias
Distancias recomendadas
Distancias recomendadas
Seguridad
y
compatibilidad
en el capítulo Datos
en el
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Capítulos
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