Publicidad
Uso previsto
Uso previsto
La máquina Fabius GS es una máquina de anes-
tesia por inhalación que ha sido concebida para
utilizarse en quirófanos y en salas de inducción y
recuperación.
Puede utilizarse con O
2
tran mediante un sistema de tubos de gas médico o
mediante cilindros de gas montados externamente.
La máquina Fabius GS está equipada con un sistema
respiratorio compacto que ofrece desacoplamiento del
gas fresco, PEEP (presión positiva al final de la espi-
ración) y limitación de la presión.
El equipo ofrece las siguientes opciones de ventilación:
•
Ventilación con volumen controlado (IPPV)
•
Ventilación con presión controlada (PCV)
•
Soporte de presión (PSUP)
•
SIMV/PS (Opcional)
•
Ventilación manual (MAN)
•
Respiración espontánea (SPONT)
La máquina Fabius GS está equipada con un
ventilador eléctrico controlado electrónicamente, que
se encargará de monitorizar la presión de las vías
respiratorias anatómicas (P), el volumen (V) y la
concentración de oxígeno inspiratorio (FiO
Nota:
"Monitorización de O2 desactivada" es una
opción configurable de DrägerService. Para
obtener más información, consulte
zación de O
desactivada" en la página
2
En este caso debe estar disponible
monitorización externa de FiO
Puede utilizarse un soporte de montaje para
utilizar la Fabius GS con una unidad de
suministro de techo en salas utilizadas con
fines médicos. Los soportes para montaje en
techo están diseñados para su aplicación en
edificios, no para instalaciones móviles como
ambulancias, helicópteros o barcos.
Manual de usario de la máquina Fabius GS
, N
O y AIRE, que se suminis-
2
).
2
"Monitori-
.
2
Protocolo Medibus
Protocolo de software para la transferencia de datos
entre Fabius y un dispositivo externo médico o no
médico (por ejemplo, monitores hemodinámicos,
sistemas de gestión de datos u ordenadores que
operen con Windows) mediante una interfaz RS 232
(véase 9038530_2).
La transferencia de datos mediante la interfaz
Medibus es únicamente un sistema de información y
no está prevista como base para la toma de
decisiones de diagnóstico ni terapéuticas.
Para la protección del paciente y del usuario contra
riesgos eléctricos, es imprescindible que todos los
sistemas compuestos por equipamiento médico y
cualquier otro tipo de dispositivo eléctrico y que no se
limiten a ordenadores, impresoras, etc. sean
instalados por personal debidamente cualificado.
El sistema debe cumplir lo exigido en las normas
IEC/EN 60601-1-1 y IEC/EN 60601-1-2.
84.
Capítulo 1 – Introducción
5
Publicidad
Capítulos
Solución de problemas
