Masimo RD rainbow 4 Instrucciones De Uso página 19

• Letture non accurate di SpO
• Se il pulse oximeter viene utilizzato durante l'irradiazione corporea totale (Total Body), tenere il sensore al di fuori del
campo di radiazione. Se il sensore viene esposto alle radiazioni, la lettura può risultare non accurata oppure assente
durante il periodo di radiazione attiva.
• Sorgenti di luce ambiente troppo intense, quali le luci chirurgiche (soprattutto quelle allo xenon), le lampade per il
controllo della bilirubina, le luci fluorescenti, le lampade per il riscaldamento a infrarossi nonché la luce diretta del sole,
possono interferire con le prestazioni del sensore.
• Luci estreme molto intense (come le luci stroboscopiche intermittenti) dirette sul sensore potrebbero impedire a Pulse
CO-Oximeter di misurare i segni vitali.
• Per evitare le interferenze della luce ambientale, assicurarsi che il sensore sia applicato in modo appropriato e, se
necessario, coprire il sito del sensore con materiale opaco. Se non si adottano queste precauzioni, in condizioni di
eccessiva luce ambientale si possono ottenere misurazioni non accurate.
• Le pulsazioni del palloncino intraortico possono influire sulla frequenza del polso visualizzata sul pulse oximeter.
Verificare la frequenza cardiaca del paziente confrontandola con l'ECG.
• Le pulsazioni venose possono causare letture di SpO
posizione di Trendelenburg).
• Letture di SpO non accurate possono essere causate da anemia grave, perfusione arteriosa molto bassa o artefatto
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motorio estremo.
• Emoglobinopatie e disturbi di sintesi come la talassemia, Hb s, Hb c, cellule falciformi e così via possono causare letture
non accurate di SpO
• Letture non accurate di SpO
patologia vascolare periferica.
• Letture non accurate possono essere causate da interferenze elettromagnetiche da radiazioni.
• Letture non accurate di SpO
o ipercapniche, nonché vasocostrizioni gravi o ipotermia.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione arteriosa
dell'ossigeno core.
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di COHb o MetHb possono essere presenti con SpO
valori elevati di COHb o MetHb, è necessario eseguire un'analisi di laboratorio (CO-ossimetria) di un campione di sangue.
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di bilirubina totale o malattie al fegato possono portare a letture non accurate di SpO
• Non modificare né alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sull'accuratezza del sensore.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore in soluzioni liquide.
• Non tentare di sterilizzare per irradiazione, a vapore, in autoclave o con ossido di etilene in quanto ciò potrebbe
danneggiare il sensore.
• Non tentare di riutilizzare su più pazienti, ritrattare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi
possono danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il sensore quando viene visualizzato il messaggio di sostituzione sensore o quando viene
ripetutamente segnalato un valore SIQ basso dopo aver completato la procedura di risoluzione dei problemi dovuti a un
SIQ basso riportata nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio.
• Nota: il sensore viene fornito con la tecnologia X-Cal® per ridurre il rischio di letture non accurate e la perdita imprevista
del monitoraggio del paziente. Il sensore fornirà fino a 168 ore di monitoraggio o fino a 336 ore con un nastro sostituibile.
Dopo averlo usato su un solo paziente, smaltire il sensore.
ISTRUZIONI
A) Scelta del sito
• Selezionare sempre un sito di applicazione a elevata perfusione e coprire totalmente la finestrella del rilevatore del
sensore.
• Durante l'allineamento dell'emettitore e del rilevatore, l'emettitore non deve essere posizionato dietro il letto ungueale.
Se ciò dovesse verificarsi, potrebbe essere necessario utilizzare un sensore di range di peso inferiore.
• Prima del posizionamento del sensore, pulire il sito da eventuali residui o impurità e asciugare.
RD rainbow Adt 4λ: sensore per adulti
> 30 kg Il sito di elezione è il dito medio o l'anulare della mano non dominante.
RD rainbow Pdt 4λ: sensore per pazienti pediatrici
10-50 kg Il sito di elezione è il dito medio o l'anulare della mano non dominante.
RD rainbow Inf 4λ: sensore per lattanti
3-10 kg Il sito d'elezione è l'alluce. In alternativa, è possibile utilizzare il dito del piede accanto all'alluce o il pollice.
10-30 kg Il sito di elezione è il dito medio o l'anulare della mano non dominante.
RD rainbow Neo 4λ: sensore per pazienti adulti/neonatali
< 3 kg Il sito di elezione è il piede. In alternativa, è possibile utilizzare il palmo e il dorso della mano.
> 30 kg Il sito di elezione è il dito medio o l'anulare della mano non dominante.
B) Come fissare il sensore sul paziente
• Aprire la custodia ed estrarre il sensore. Se presente, rimuovere il rivestimento dal sensore.
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possono essere causate da una pulsazione venosa anomala o da una congestione venosa.
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possono essere inoltre causate da disturbi vasospastici quali quelli di Raynaud e da
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possono essere causate da livelli elevati di disemoglobina, condizioni ipocapniche
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errate per difetto (ad esempio, rigurgito della valvola tricuspide,
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apparentemente normale. Quando si sospettano
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