• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan påvirke pulsfrekvensen som vises på oksimeteret. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Unøyaktige målinger av SpO
bevegelse.
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige målinger av
SpO
.
2
• Unøyaktige målinger av SpO
• Unøyaktige målinger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Unøyaktige målinger av SpO
betingelser og alvorlig vasokonstriksjon eller hypotermi.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en blodprøve.
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) kan gi unøyaktige målinger av SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin eller leversykdom kan føre til unøyaktige målinger av SpO
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid da det vil skade sensoren.
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres,
da disse prosessene kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding om lav
signalkvalitet (SIQ) etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved lav signalkvalitet som er oppgitt i brukerhåndboken
for overvåkningsenheten.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige måleverdier og uventet avbrudd
i pasientovervåkning. Sensoren vil gi opptil 168 timer med pasientovervåkningstid eller opptil 336 timer for sensorer med
tape som kan skiftes ut. Kasser sensoren etter at den er brukt på én pasient.
INSTRUKSJONER
A) Valg av målested
• Velg alltid et målested med god perfusjon der sensorens detektorvindu vil dekkes helt.
• Når senderen og detektoren justeres i forhold til hverandre, skal senderen ikke være plassert bak neglesengen. Hvis dette
skjer, kan det være nødvendig å bruke en sensor for lavere vektområde.
• Målestedet må rengjøres og tørkes før sensoren plasseres.
RD rainbow Adt 4λ: sensor for voksne
> 30 kg
Foretrukket målested er på langfingeren eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD rainbow Pdt 4λ: sensor for barn
10–50 kg
Foretrukket målested er på ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD rainbow Inf 4λ: sensor for spedbarn
3–10 kg
Foretrukket målested er på stortåen. Alternativt kan tåen ved siden av stortåen eller tommelen brukes.
10–30 kg
Foretrukket målested er på ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden.
RD rainbow Neo 4λ: sensor for nyfødte/voksne
< 3 kg
Foretrukket målested er foten. Alternativt kan sensoren plasseres på tvers av håndflaten eller håndbaken.
> 30 kg
Foretrukket målested er på langfingeren eller ringfingeren på den ikke-dominante hånden.
B) Feste sensoren på pasienten
• Åpne posen og ta ut sensoren. Fjern beskyttelsespapiret fra sensoren (hvis den har det).
Adt-sensor for VOKSNE (> 30 kg) og Pdt-sensor for BARN (10–50 kg)
1. Se figur 1a. Hold sensoren slik at detektoren kan plasseres først. Plasser fingertuppen på den stiplede linjen. Den kjøttrike
delen av fingeren skal dekke fingerkonturen og detektorvinduet.
2. Se figur 1b. Trykk de selvklebende vingene, én om gangen, mot fingeren. Detektorvinduet må dekkes helt for å sikre
nøyaktige data.
3. Se figur 1c. Brett sensoren over fingeren med sendervinduet ( ) plassert over fingerneglen. Fest vingene, én om gangen,
rundt fingeren.
4. Se figur 1d. Ved riktig plassering skal senderen og detektoren være plassert overfor hverandre vertikalt (de svarte linjene
skal stemme overens). Flytt om nødvendig.
Inf-sensor for SPEDBARN (3–10 kg)
1. Se figur 2a. Legg sensorkabelen så den løper langs oversiden av foten. Plasser detektoren på den kjøttrike puten på
stortåen. Alternativt kan tåen ved siden av stortåen eller tommelen brukes (ikke vist).
2. Se figur 2b. Brett det selvklebende omslaget rundt tåen/tommelen slik at senderen er plassert overfor neglesengen (ikke
tuppen av neglen). Detektorvinduet må dekkes helt for å sikre nøyaktige data.
3. Se figur 2c. Påse at sendervinduet er ( ) plassert oppå tåen/tommelen rett overfor detektoren. Kontroller at sensoren er
riktig plassert. Plasser den på nytt ved behov.
Neo-sensor for NYFØDTE (< 3 kg)
1. Se figur 3a. Legg sensorkabelen mot ankelen (eller håndleddet) slik at den løper langs oversiden av foten (eller hånden).
Fest sensoren rundt foten (eller hånden) slik at senderen og detektoren er på linje. Detektorvinduet må dekkes helt for
å sikre nøyaktige måleverdier.
2. Se figur 3b. Brett det selvklebende omslaget / skumgummiomslaget rundt foten (eller hånden), og påse at sendervinduet
All manuals and user guides at all-guides.com
-måleverdier (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
kan forårsakes av alvorlig anemi, svært lav arteriell perfusjon eller artefakt ved svært mye
2
kan forårsakes av vasospasmesykdommer som Raynauds syndrom og perifer vaskulær sykdom.
2
kan forårsakes av forhøyede nivåer av dyshemoglobin, hypokapniske eller hyperkapniske
2
.
2
59
.
2
. Når det er mistanke
2
.
2
10571B-eIFU-0620