Dräger VentStar Oxylog VE300 Instrucciones De Uso página 14

Latviešu
Lietošanas pamācība VentStar Oxylog VE300 lv Latviešu
VentStar Oxylog VE300
Vienreizlietojams elpināšanas kontūrs
Preču zīmes
Preču zīmes, kas pieder Dräger
Preču zīme
®
VentStar
®
Oxylog
Šajā vietnē ir valstu saraksts, kurās ir reģistrētas:preču zīmes:
www.draeger.com/trademarks
Drošības informācijas definējums
BRĪDINĀJUMS
Paziņojums "BRĪDINĀJUMS" sniedz svarīgu informāciju par po-
tenciāli bīstamu situāciju, kas var izraisīt nāvi vai smagas trau-
mas.
UZMANĪBU
Paziņojums "UZMANĪBU" sniedz svarīgu informāciju par potenciāli bīs-
tamu situāciju, kurā lietotājs vai pacients var gūt nelielas vai vidēja sma-
guma traumas, vai rasties medicīniskās ierīces vai mantas bojājumi.
PIEZĪME
"PIEZĪME" sniedz papildu informāciju, kas ļauj izvairīties no traucēju-
miem ierīces lietošanas laikā.
Lietotāju grupas prasības
Termins "lietotāju grupa" apzīmē atbildīgo personālu, ko nozīmējusi
izpildes organizācija noteiktu uzdevumu izpildei ar izstrādājumu.
Lietotājinstitūcijas pienākumi
Organizācijai, kas izmanto šo izstrādājumu, jānodrošina, ka:
– Katrai lietotāju grupai ir nepieciešamā kvalifikācija (piem., speciāla
apmācība vai prakses ceļā iegūtas speciālas zināšanas).
– Katra lietotāju grupa tiek apmācīta izpildīt konkrēto uzdevumu.
– Katra lietotāju grupa ir izlasījusi un sapratusi šī dokumenta attiecīgās
nodaļas.
Lietotāju grupas
Klīniskie lietotāji
Šī lietotāju grupa izmanto šo izstrādājumu atbilstoši paredzētajam
lietojumam.
Lietotājiem ir specializētas medicīniskās zināšanas par šī izstrādājuma
lietojumu.
Jūsu un jūsu pacientu drošībai
BRĪDINĀJUMS
Nepareizas darbības un lietošanas risks
Lai lietotu šo medicīnisko ierīci, jums pilnībā jāizprot un precīzi
jāievēro visas šīs Lietošanas pamācības sadaļas. Šo medicīnisko
ierīci drīkst izmantot vienīgi sadaļā "Paredzētais lietojums" norā-
dītajiem mērķiem. Precīzi ievērojiet visus paziņojumus BRĪDINĀ-
JUMS un UZMANĪBU, kas atrodami šajā lietošanas pamācībā, kā
arī visus paziņojumus uz medicīniskās ierīces marķējuma.
Šo drošības paziņojumu neievērošana ir uzskatāma par medicī-
nas ierīces izmantošanu mērķiem, kuriem tā nav paredzēta.
BRĪDINĀJUMS
Lai izvairītos no piesārņojuma un notraipīšanas, turiet medicīnis-
ko ierīci iepakotu līdz lietošanas brīdim. Noņemiet sarkano aiz-
sarguzmavu, ja tāda ir, tieši pirms lietošanas. Nelietojiet
medicīnisko ierīci, ja iepakojums ir bojāts.
BRĪDINĀJUMS
Montāžu uz galvenās ierīces ir jāveic atbilstoši galvenās ierīces
lietošanas pamācībai. Pārliecinieties, vai savienojums ar galve-
nās ierīces sistēmu ir drošs.
BRĪDINĀJUMS
Nav pieļaujama šīs medicīniskās ierīces pārveidošana. Pārveido-
jumi var kaitēt vai negatīvi ietekmēt ierīces pareizu darbību, kas,
savukārt, var radīt traumu pacientam.
BRĪDINĀJUMS
Nepareizas darbības risks
Nosprostojumi, bojājumi un svešķermeņi var izraisīt nepareizu
darbību.
Pirms uzstādīšanas pārbaudiet visus sistēmas komponentus, vai
tajos nav nosprostojumu, bojājumu un svešķermeņu.
UZMANĪBU
Medicīnas ierīces atsevišķi nav pieejamas. Klīniskajā paketē ir iekļauta
tikai viena lietošanas pamācības kopija, tāpēc tā ir jāuzglabā lietotājiem
pieejamā vietā.
UZMANĪBU
Savienojot vai atvienojot elpināšanas caurules, vienmēr satveriet aiz
uzmavas, nevis spirāles stiprinājuma. Pretējā gadījumā jūs varat pār-
mērīgi izstiept vai bojāt elpināšanas cauruli.
Obligāta ziņošana par nevēlamiem notikumiem
Par nopietniem nevēlamiem notikumiem, kas saistīti ar šo izstrādājumu,
ir jāziņo uzņēmumam Dräger un atbildīgajām iestādēm.
14
Paredzētais lietojums
Vienreizējas lietošanas elpošanas kontūrs ar iebūvētu izelpas vārstu un
spiediena sensoru medicīnisko gāzu vadīšanai starp ārkārtas un
transportēšanas ventilatoriem Oxylog VE300 (bez Option Plus) un
pacientu, pieaugušiem pacientiem ar ieelpas tilpumu no 100 mL.
Paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.
Lietošanai paredzēts:
– Mobila lietošana pacientiem ārkārtas gadījumos telpās un ārpus tām
– Transportēšanas laikā ātrās palīdzības mašīnā, lidmašīnā,
helikopterā un uz kuģa
– Traumu un neatliekamās medicīniskās palīdzības uzņemšanas
nodaļās
– Mākslīgi elpināmu pacientu intrahospitālai transportēšanai
Pārskats
B C
D
A
A Sarkanā aizsarguzmava
B Leņķis
C Elpošanas vārsts
D Elpināšanas caurules
E Ierīces puses savienotāji
Simboli
Papildu informācija par simboliem ir pieejama šajā tīmekļa vietnē:
www.draeger.com/symbols
Nav izmantots dabīgais gu- Sargāt no saules gais-
LATEX
mijas latekss mas
Skatīt lietošanas pamā-
Uzmanību
cību
Uzglabāšanas tempera-
Nelietot atkārtoti
tūra
Nelietot, ja iepakojums ir Neatvērt, izmantojot
bojāts nazi
Apkārtējais spiediens Relatīvais mitrums
Nelietot eļļu un smērvie-
Izlietot līdz
lu
Ražošanas datums Nesterils
NON
STERILE
Ražotājs Daļas numurs
REF
LOT
Skaits Partijas numurs
Šis izstrādājums ir medi-
cīnas ierīce (CE atbilstī-
MD
Plūsmas virziens
bas novērtējuma
procedūra)
Sagatavošana
Vienreiz lietojams elpināšanas kontūrs
PIEZĪME
Vienreiz lietojamās caurules tiek piegādātas tīras, bet ne sterilas.
B
A
1 Elpināšanas cauruli (A) savienojiet ar ierīces izelpas pieslēgvietu.
2 Spiediena mērīšanas līniju (B) savienojiet ar ierīces savienotāju.
Funkciju tests saskaņā ar galvenās ierīces lietošanas pamācību.
Ekspluatācija
BRĪDINĀJUMS
Pārlieku augstas pretestības un saderības vērtības var radīt ne-
pietiekamu ventilēšanu un traumu pacientam. Izvēlieties pacien-
tam atbilstošu elpināšanas kontūru.
BRĪDINĀJUMS
Pārliecinieties, vai visi savienojumi ir droši un tajos nav noplūdes.
Ievērojiet galvenās ierīces lietošanas pamācību.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Papildu komponentu pievienošana un nesaderīgu komponentu
izmantošana var palielināt ieelpas un izelpas pretestību, tukšo
telpu un negatīvi ietekmēt ventilēšanas iekārtas veiktspēju.
BRĪDINĀJUMS
Ugunsgrēka draudi
Lietojot skābekli, sargiet ierīci no liesmas, dzirkstelēm vai citām
ugunsbīstamām vielām.
Tīrīšana un likvidēšana
Lietotājs ir atbildīgs par šīs medicīniskās ierīces savlaicīgu nomaiņu
atbilstoši higiēnas prasībām.
BRĪDINĀJUMS
Pēc lietošanas medicīniskā ierīce jālikvidē atbilstoši vietējiem sa-
biedrības veselības un atkritumu pārstrādes noteikumiem, lai iz-
vairītos no iespējamā piesārņojuma.
UZMANĪBU
Atkārtota lietošana, atkārtota apstrāde vai sterilizācija var izraisīt ierī-
ces kļūmīgu darbību un radīt traumas pacientam.
E
Šī medicīniskā ierīce ir izstrādāta, pārbaudīta un izgatavota vienīgi
vienreizējai lietošanai. Šo medicīnisko ierīci nedrīkst atkārtoti lietot, at-
kārtoti apstrādāt vai sterilizēt.
Tehniskie dati
MP01370
Elpināšanas caurules ga- 1,8 m (70 collas)
rums
Materiāls
Elpināšanas caurules PE
Izelpas vārsts PP, VMQ, TPE
Sarkanā aizsarguzmava PE
Savienotāji PP, PVC
Veiktspējas dati
Ieelp. pretestība pie <4,3 mbar
60 L/min. (<4,3 cmH
Ieelpas pretestība pie <1,6 mbar
30 L/min (<1,6 cmH
Ieelpas pretestība pie <0,7 mbar
15 L/min (<0,7 cmH
Izelp. pretestība pie <4 mbar (<4 cmH
60 L/min.
Izelpas pretestība pie <2,1 mbar
30 L/min (<2,1 cmH
Izelpas pretestība pie <1,5 mbar
15 L/min (<1,5 cmH
Atbilstība pie 30 mbar <1 mL/mbar
(<1 mL/cmH
Atbilstība pie 60 mbar <1,3 mL/mbar
(<1,3 mL/cmH
Noplūde pie 60 mbar <50 mL/min.
Ieelpas plūsmas ātrums 36 L/min
pie 2 mbar
Izelpas plūsmas ātrums 30 L/min
pie 2 mbar
Tukšā telpa <30 mL
Apkārtējās vides apstākļi
Uzglabāšanas laikā
Temperatūra –20 līdz 50 °C (–4 līdz 122 °F)
Mitrums 5 % līdz 95 % (bez kondensāta)
Apkārtējais spiediens 570 līdz 1200 hPa (8,3 līdz 17,4 psi)
Darbības laikā
Temperatūra –20 līdz 50 °C (–4 līdz 122 °F)
Mitrums 5 % līdz 95 % (bez kondensāta)
Apkārtējais spiediens 570 līdz 1200 hPa (8,3 līdz 17,4 psi)
Klasifikācija Klase IIb
Medicīnas ierīču klasifikācija
Eiropā
UMDNS kods 14-238
Globālā medicīnisko ierīču
nomenklatūras sistēma -
medicīnisko ierīču nomen-
klatūra
Aizsardzības klase BF tips
1) 1 bar = 1 kPa x 100
Pasūtījumu saraksts
Apzīmējums
VentStar Oxylog VE300, 150
VentStar Oxylog VE300, 300
Papildu piederumi atbilstoši Dräger piederumu
katalogam
Lietošanas pamācība VentStar Oxylog VE300
MP01371
3,3 m (130 collas)
1)
<4,7 mbar
O) (<4,7 cmH O)
2 2
<1,8 mbar
O) (<1,8 cmH O)
2 2
<0,75 mbar
O) (<0,75 cmH O)
2 2
O) <4 mbar (<4 cmH O)
2 2
<2,1 mbar
O) (<2,1 cmH O)
2 2
<1,5 mbar
O) (<1,5 cmH O)
2 2
<1,6 mL/mbar
O) (<1,6 mL/cmH O)
2 2
<1,8 mL/mbar
O) (<1,8 mL/cmH O)
2 2
<50 mL/min.
33 L/min
30 L/min
<30 mL
Pasūtījuma Nr.
MP01370
MP01371