GCE EASE II Manual De Instrucciones página 145

NEDERLANDS
GEBRUIKSAANWIJZING: EASE II
1. VOORWOORD
GCE EASE II medische lagedrukventielen zijn medische hulpmiddelen geclassifi ceerd als
klasse IIa volgens de richtlijn medische hulpmiddelen 93/42/EEG.
In overeenstemming met essentiële vereisten van Richtlijn 93/42/EEG inzake medische
hulpmiddelen en gebaseerd op BS 4272: 1996.
2. BEDOELD GEBRUIK
Het GCE EASE II lagedruk adem apparaat wordt aangesloten op het medisch gas
distributiesysteem of op de snelkoppeling van de medische gasregelaar. Het EASE II
bemonsteringventiel wordt onder medisch toezicht gebruikt om medisch gas af te geven, dat
wordt gecontroleerd door de inademing van de patiënt. Het EASE II-adem apparaat is bedoeld
voor de toediening van de volgende medische gassen bij de behandeling en verzorging
van patiënten en is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en pre-ziekenhuisomgevingen
(hulpdiensten):
Zuurstof, O2
•
Mengsel van zuurstof en lachgas, O2/N2O – 50/50%
•
3. VEILIGHEIDSEISEN VOOR GEBRUIK, TRANSPORT EN
OPSLAG
Product, met inbegrip van toebehoren, weghouden van:
• bron van warmte (vuur, sigaretten, ...),
• brandbare materialen,
• olie of vet, (wees voorzichtig met het gebruik van handcrème )
• water,
• stof.
Product, met inbegrip van toebehoren, moet worden veiliggesteld tegen omvallen, omkeren
of vallen.
Alle voorschriften en bepalingen voor zuurstofzuiverheid moeten worden nageleefd.
Gebruik het product en de bijbehorende apparaten alleen in goed geventileerde ruimtes.
Bij het eerste gebruik moet het product in haar originele verpakking zitten. In het geval dat
het product uit de roulatie gehaald wordt (voor vervoer, opslag) adviseert GCE de originele
verpakking te gebruiken (inclusief de inwendige vulmaterialen).
Bij het gebruik van medische gassen moeten de nationale wetten, bepalingen en voorschriften
voor medicinale gassen, veiligheidseisen ongevallenpreventie en milieubescherming worden
nageleefd.
145/208
NL