Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information - Storz ENDOFLORATOR 40 UI400 Manual De Instrucciones

56
Hinweise zur
elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
11 Hinweise zur
elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
3
WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der Elektromag-
netischen Verträglichkeit (EMV). Beachten
Sie die in diesem Anhang angegebenen
EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb.
®
Der KARL STORZ ENDOFLATOR 40 Modell UI400
entspricht der IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Der KARL STORZ ENDOFLATOR ® 40 Modell UI400
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören »Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen«.
1
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System
für die gegebenen EMV-Umgebungsbedin-
gungen geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um
das Gerät/System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medi-
zinische oder nicht medizinische Geräte zu
stören. Treten bei der Benutzung des Gerätes
elektromagnetische Störungen auf, kann der
Anwender durch folgende Maßnahmen die
Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen
anderen Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Electromagnetic
Compatibility (EMC)
information
11 Electromagnetic
Compatibility (EMC)
information
3
WARNING: Medical electrical devices
are subject to special precautions
regarding electromagnetic compatibility
(EMC). Observe the EMC instructions
in this appendix during installation and
commissioning.
®
The KARL STORZ ENDOFLATOR 40 Model
UI400 corresponds to IEC 60601-1-2 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
The limits used are designed to provide
reasonable protection against the typical
electromagnetic interference to be expected
in a medical environment. The KARL STORZ
ENDOFLATOR ® 40 Model UI400 is a Group 1
device (as per CISPR 11).
Group 1 contains all of the 'equipment and
systems which generate or use RF energy only for
their internal functioning'.
1
NOTE: The tables and guidelines that are
included in this appendix provide information
to the customer or user that is essential in
determining the suitability of the device or
system for the electromagnetic environment
of use, and in managing the electromagnetic
environment of use to permit the device or
system to perform its intended use without
causing interferences in other devices or
systems or non-medical electrical devices.
If this device does cause electromagnetic
interferences with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interferences
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
individual devices
• connect the devices to different electrical
circuits.
If you have any further questions, please
contact your local representative or our service
department.
Indicaciones sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
11 Indicaciones sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
3
CUIDADO: Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas de
precaución con referencia a la Compati-
bilidad Electromagnética (CEM). Observe
las indicaciones sobre CEM contenidas
en este Anexo durante la instalación y el
servicio del equipo.
El KARL STORZ ENDOFLATOR ® 40, modelo
UI400, responde a la norma CEI 60601-1-2
[CISPR 11 clase B] y cumple, por tanto, con
los requerimientos CEM de la Medical Device
Directive 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias elec-
tromagnéticas típicas, tales como las que cabe
esperar en un entorno médico. El KARL STORZ
ENDOFLATOR ® 40, modelo UI400, es un equipo
del grupo 1 (conforme a CISPR 11).
Al grupo 1 pertenecen "equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía de RF exclusivamente
para su función interna".
1
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas
en este Anexo le proporcionan al cliente o
al usuario indicaciones básicas para decidir
si el equipo o sistema es adecuado para las
condiciones del entorno CEM imperantes,
o adoptar las medidas que puedan tomarse
con el n de utilizar el equipo/sistema con-
forme al empleo previsto, sin que el mismo
llegue a interferir sobre otros equipos para
uso médico o no médico. Si aparecen inter-
ferencias electromagnéticas durante la utiliza-
ción del equipo, el usuario puede eliminarlas
aplicando las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien
colocación en otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno
de los equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléc-
tricos diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos se dirija
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.