Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility; (Emc) Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electromagnética (Cem) - Storz ENDOMAT n. HAMOU Manual De Instrucciones

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Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträg-
lichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem
Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
® ®
Der ENDOMAT n. HAMOU Modell 26 3310 20-1
entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie
in einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. Der ENDOMAT ® n. HAMOU ® Modell
26 3310 20-1 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach
CISPR 11). In die Gruppe 1 gehören „Geräte
und Systeme, die HF-Energie ausschließlich für
ihre interne Funktion erzeugen oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen ge-
eignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können, um das Gerät /
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch fol-
gende Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andere-
ren Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Gerä-
ten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
Appendix

Electromagnetic Compatibility

(EMC) Information

WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
® ®
The HAMOU ENDOMAT model 26 3310 20-1
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR
11 Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical envi-
ronment. The HAMOU ® ENDOMAT ® model
26 3310 20-1 is a Group 1 unit (as per CISPR
11). Group 1 contains all the 'equipment and
systems which generate or use RF energy only
for their internal functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are in-
cluded in this appendix provide information to
the customer or user that is essential in deter-
mining the suitability of the equipment or system
for the electromagnetic environment of use, and
in managing the electromagnetic environment of
use to permit the equipment or system to per-
form its intended use without disturbing other
equipment and systems or non-medical electri-
cal equipment. If this equipment does cause
harmful interference with other devices, the user
is encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equip-
ment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please con-
tact your local representative or our service
department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromagné-
tica (CEM). Observe las indicaciones sobre CEM
contenidas en este Anexo durante la instalación y
el servicio del equipo.
® ®
La ENDOMAT seg. HAMOU modelo 26 3310 20-1
responde a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 clase B] y cumple por tanto con los
requerimientos CEM de la Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias elec-
tromagnéticas típicas, tales como las que cabe
esperar en un entorno médico. La ENDOMAT
seg. HAMOU ® modelo 26 3310 20-1 es un equipo
del grupo 1 (según CISPR 11). Al Grupo 1 perte-
necen "equipos y sistemas, que generan o utili-
zan energía RF exclusivamente para su función
interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equi-
po / sistema conforme al uso previsto, sin que el
mismo llegue a interferir sobre otros equipos para
uso médico o no médico. Si aparecen interferen-
cias electromagnéticas durante la utilización del
equipo, el usuario puede eliminarlas aplicando
las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o selección de
otro lugar de emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene Ud. otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.
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