Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electromagnética (Cem); Anexo - Storz 11272 V Serie Manual De Instrucciones

Tabla de contenido

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Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang
angegebenen EMV-Hinweise bei Installation und
Betrieb.
Das flexible CMOS Video-Cysto-Urethroskop
11272V/VU in Verbindung mit dem Monitor
8402 ZX entspricht der EN/IEC 60601-1-2
[CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein
grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beeinflussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung zu
erwarten sind. Das flexible CMOS Video-Cysto-
Urethroskop 11272 V/VU in Verbindung mit dem
Monitor 8402 ZX sind Geräte der Gruppe 1 (nach
CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion
erzeugen oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise, um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System für
die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnahmen
ergriffen werden können, um das Gerät/System
im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu betreiben,
ohne andere medizinische oder nicht medizinische
Geräte zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen auf, kann
der Anwender durch folgende Maßnahmen die
Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC
instructions in this Appendix during installation and
commissioning.
The flexible CMOS Video-Cysto-Urethroscope
11272V/VU in conjunction with monitor 8402 ZX
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The flexible CMOS Video-Cysto-
Urethroscope 11272 V/VU in conjunction with
monitor 8402 ZX is a Group 1 unit (as per
CISPR 11).
Group 1 contains all the 'equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are included
in this Appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for
the electromagnetic environment of use, and in
managing the electromagnetic environment of use
to permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equipment.
If this equipment does cause harmful interference
with other devices, the user is encouraged to try
to correct the interference by one or more of the
following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equipment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.

Anexo

Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromag-
nética (CEM). Observe las indicaciones sobre CEM
contenidas en este Anexo durante la instalación y
el servicio del equipo.
El videocistouretroscopio flexible CMOS 11272V/
VU con monitor 8402 ZX responde a la norma EN/
CEI 60601-1-2 [CISPR 11 clase B] y cumple por
tanto con los requisitos CEM de la Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las
que cabe esperar en un entorno médico. El
videocistouretroscopio flexible CMOS 11272 V/
VU con monitor 8402 ZX es un equipo del grupo 1
(según CISPR 11).
Al Grupo 1 pertenecen "equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía RF exclusivamente para
su función interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equipo
/ sistema conforme al uso previsto, sin que el
mismo llegue a interferir sobre otros equipos
para uso médico o no médico. Si aparecen
interferencias electromagnéticas durante la
utilización del equipo, el usuario puede eliminarlas
aplicando las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o colocación en
otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.

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Este manual también es adecuado para:

11272 vu serie11272 vk serie11272 vuk serie8402 zx

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