Formål; Omfang; Ansvar; Opplæring - Smith & Nephew Renasys go Manual De Usuario

Formål
Denne vedlikeholdshåndboken skal gi veiledning
om regelmessig service- og vedlikeholdskontroll som
skal utføres av fagpersonell for RENASYS™ GO-enheter
(REF 66801244, 66801496).
Merk! Service- og vedlikeholdskontroller
på sykehusnivå krever ikke at enheten åpnes. Hvis
du åpner eller prøver å åpne kabinettet, opphører alle
garantier, og brukeren blir ansvarlig for alt påfølgende
ansvar i forbindelse med enheten. Ta kontakt med den
lokale global kundestøtten eller salgsrepresentanten
for Smith & Nephew for å løse problemer med enheten.

Omfang

Vedlikeholdshåndboken gjelder bare RENASYS GO-enheter
(REF 66801244, 66801496) produsert av Smith & Nephew.

Ansvar

Det er helseinstitusjonen som eier enheten, som
har ansvaret for å utføre regelmessig service- og
vedlikeholdskontroll av medisinsk utstyr for å bekrefte
enhetens grunnleggende sikkerhet og funksjon før
den brukes på nytt eller etter langvarig oppbevaring
i over seks måneder. Parten som utfører prosedyren,
har ansvaret for å ta vare på eventuelle service- og
vedlikeholdsoppføringer. Denne brukerhåndboken
inneholder en sjekkliste som er et eksempel på
hvordan du kan dokumentere anbefalte service- og
vedlikeholdskontroller. Hver helseinstitusjon bør
imidlertid tilpasse denne etter eget skjønn.
Opplæring
Det anbefales at personene som utfører service- og
vedlikehold på RENASYS GO-enheten, er opplærte
fagpersoner som er kjent med regelmessig service- og
vedlikehold av medisinsk utstyr og bruk av testutstyret.
Påkrevd utstyr og materiale
Følgende utstyr anbefales for å støtte service og
vedlikehold av RENASYS GO-enheten. Tilgjengelighet
og bruk skjer etter institusjonens skjønn.
1.
RENASYS-strømledning (REF avhengig av land)
2.
RENASYS-strømforsyning (REF avhengig av land)
3.
RENASYS GO-beholder (REF 66800914, 66800916,
66800165, 66800695)
4.
RENASYS-hurtigkoblingsadapter [REF 66801259
inkludert med RENASYS-drensett (REF 66801251,
66801252, 66801253, 66801254, 66801255,
66801256, 66801257, 66801258)]
5.
RENASYS Y-kobling (REF 66800971, 66800504)
6.
RENASYS inntaks-O-ring (REF 66800603)
7.
RENASYS luktfilterutskiftning (REF 66800061)
8.
Plastverktøy til fjerning av O-ring [f.eks. Perlast-
verktøy for fjerning av O-ring produsert av Precision
Polymer Engineering (www.prepol.com/product-
range/product-subpages/o-ring-removal-tool)]
9.
Plastpinsett (verktøy for fjerning av luktfilter)
10.
Sugekopp (valgfritt)
11.
Elektrisk sikkerhetsanalyseapparat som kan utføre
tester i henhold til IEC 62353 (f.eks. Rigel
håndholdte sikkerhetsanalyseapparat, Fluke
ESA615 eller tilsvarende)
12.
Kalibrert trykkmåling med minimumsområde
på opptil 250 mmHg vakuum (f.eks. Extech
HD750-, 406800- eller 407910-, Digitron
2000P-seriene, Dwyer
tilsvarende)
13.
Vernehansker og vernebriller er anbefalt,
se datasikkerhetsark for rengjøringsmiddel
14.
Vattpinner (f.eks. Q-tips
15.
Engangsklut eller papirhåndklær
16.
Stoppeklokke
17.
Pozidriv -skrutrekker nr. 1
®
18.
Ventilasjonshette eller lokale retningslinjer for
håndtering av biologisk smittefarlige materialer
Rengjøringsmidler: Valg av egnede rengjøringsmidler
er avhengig av stedets protokoller og lokale
forordninger i tillegg til tilgjengelighet av bestemte
merkevarer i ditt område.
Følgende alternativer anbefales:
1.
Alkoholbaserte desinfeksjonsløsninger eller
servietter. Disse kan inneholde etanol eller
isopropylalkohol (IPA) og er mest effektive
hvis alkoholkonsentrasjonen er 70 %.
2.
Klorinbaserte desinfeksjonsmidler på opptil
maks. 1000 ppm tilgjengelig klorin. Enheten
må alltid skylles og tørkes nøye etter at denne
typen desinfeksjonsmiddel er brukt (f.eks.
Chlor-Clean , Actichlor
®
Sani-chlor ).
®
3.
Spesialutviklede desinfeksjonsmidler for
medisinske enheter med bredspektret aktivitet
(f.eks. Trionic D).
®
229
288
®
®
®
®
Series 475 eller
®
)
®
Plus, Klorsept , BioSpot ,
® ® ®