Contrôle De Pression Du Dispositif; Préparation Du Dispositif Pour La Réutilisation En Usage Clinique - Smith & Nephew Renasys go Manual De Usuario

3.
Test 1 : Polarité normale (neutre fermé, terre ouverte).
Critères d'acceptation (dispositif n° de réf. 66800161
avec alimentation de classe I et cordon
d'alimentation correspondant) : Maxi 500 μA.
Critères d'acceptation (dispositif n° de
réf. 66801558 avec alimentation de classe II et
cordon d'alimentation correspondant) : Maxi 100 μA
4.
Test 2 : Polarité inversée (neutre fermé,
terre ouverte).
Critères d'acceptation (dispositif n° de réf. 66800161
avec alimentation de classe I et cordon
d'alimentation correspondant) : Maxi 500 μA.
Critères d'acceptation (dispositif n° de
réf. 66801558 avec alimentation de classe II et
cordon d'alimentation correspondant) : Maxi 100 μA
Remarque : Effectuez les contrôles de fuite de courant
sur les équipements en polarité inversée conformément
à la réglementation locale en vigueur. Si le testeur de
sécurité électrique le permet, imprimez les résultats
et conservez-les dans le registre des tests
d'acceptation du dispositif RENASYS GO.
Si la législation applicable à votre établissement l'exige,
assurez-vous qu'une copie du registre des tests de
sécurité électrique est conservée avec le dispositif
afin de les remettre ensemble au client.
Attention : Débranchez le testeur de sécurité
électrique avant de procéder au contrôle suivant.
Contrôle de pression du dispositif
Personnel recommandé : Le contrôle de pression
du dispositif doit être effectué par un biotechnicien
ou un ingénieur biomédical dûment formé.
Équipements requis : Cordon d'alimentation
RENASYS™, alimentation RENASYS, connecteur
en Y RENASYS, adaptateur à encliquetage rapide
RENASYS, réservoir RENASYS GO, manomètre calibré.
1.
Branchez le cordon d'alimentation et l'alimentation
au dispositif et au secteur.
2.
Branchez le réservoir au dispositif.
3.
Branchez le connecteur à encliquetage rapide
de la tubulure du réservoir sur le connecteur en Y.
4.
Branchez l'un des connecteurs en Y du connecteur
à encliquetage rapide sur l'adaptateur
à encliquetage rapide et insérez le capuchon
ancré dans le connecteur à encliquetage rapide
de l'adaptateur.
5.
Branchez le second connecteur à encliquetage
rapide du connecteur en Y sur un
manomètre calibré.
6.
Réglez le point de consigne du traitement sur
40 mmHg à l'aide des boutons HAUT et BAS,
puis appuyez sur le bouton SÉLECTIONNER pour
démarrer le dispositif. Laissez la pression se
stabiliser (ce qui peut prendre jusqu'à 60 secondes)
et vérifiez que le manomètre calibré indique une
valeur de 40 ± 10 mmHg.
7.
Réglez le point de consigne sur 180 mmHg à l'aide
du bouton HAUT. Laissez la pression se stabiliser
(ce qui peut prendre jusqu'à 60 secondes) et
vérifiez que le manomètre calibré indique une
valeur de 180 ± 10 mmHg.
8.
Appuyez sur le bouton SÉLECTIONNER pour arrêter
le dispositif.
9.
Maintenez appuyé le bouton MARCHE/ARRÊT
pendant 2 secondes pour mettre le dispositif
hors tension.
Préparation du dispositif pour
la réutilisation en usage clinique
Personnel recommandé : La préparation du dispositif
pour la réutilisation en usage clinique doit être réalisée
par un technicien dûment formé.
Équipements requis : Cordon d'alimentation RENASYS,
alimentation RENASYS.
Charge de la batterie - Stockage à court terme
Si le dispositif doit être remis en service sous peu
(moins de 3 mois), rechargez la batterie entre 50 et
60 % pour optimiser sa longévité.
1.
Laissez le dispositif en route jusqu'à ce que le voyant
lumineux de batterie extrêmement faible apparaisse.
2.
Rechargez la batterie pendant environ 1 heure.
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