Abaxis VETSCAN VS2 Manual Del Usuario página 378

bei der:
A/ = Mengenmodifizierung der Absorption
F = Messungen vorgenommen zum Zeitpunkt F an der linearen Portion der Reakti-
B = Messungen vorgenommen zum Zeitpunkt B an der linearen Portion der Reak-
t = Zeit in Minuten
I = Weitere Intensitäten, die gleichen wie oben beschrieben Banderlinearen
XX
9.2.2 Endpunkt Reaktionen
Reagenzen, Proben und Chromophoren absorbieren Licht in den Endpunktreaktionen. Lichtabsorptio-
nen durch Proben muss subtrahiert werden, so dass die Analytkonzentration isoliert werden kann. Die
Absorption der Probe wird in der probenleeren Küvette vorgenommen. Einige chemischen Materi-
alien verwenden eine generische Probenleere und andere (solche wie die totale Bilitubin) vewenden
eine dedizierte Probenleere. Die Intensität des Lichtes, das die probenleere Küvette passiert (I
I ) wird an den gleichen Wellenlängen gemessen, an denen das Licht die Reaktionsküvette pas-
2SC
siert.
Die Gleichung für die Endpunktreaktion ist:
bei der:
I = Intensität des Lichtes übermittelt durch die Proben leere Küvette bei Wellen-
1SC
I = Intensität des Lichtes übermittelt durch die Proben leere Küvette bei Wellen-
2SC
I = Weitere Intensitäten sind die gleichen wie oben beschrieben
XX
Die Netto-Absorption wird unter Verwendung der kodierten Daten in dem Streifencode, aufgedruckt
auf dem Streifencodering, konvertiert in die Analytkonzentration.
9-4
onskurve
tionskurve
(I λ1RC - I λ1
A = -log
(I λ1OC - I λ1
länge 1
länge 2
Vorgehen-und Betriebsprinzipien
) / (I λ2RC - I λ2 )
0 0
) / (I λ2OC - I λ2 )
0 0
,
1SC