Abaxis VETSCAN VS2 Manual Del Usuario página 518

L'equazione per le metodiche velocimetriche è:
{
-log
dove:
A/ = Velocità di variazione dell'assorbanza
F
B
t
I
XX
9.2.2 Reazioni di endpoint
Reagenti, campioni e cromofori assorbono tutti la luce nelle reazioni di endpoint. L'assorbimento di
luce da parte dei campioni deve essere sottratto in modo da poter isolare la concentrazione di analita.
L'assorbanza del campione viene misurata nella cuvetta in bianco campione. Alcune sostanze chimi-
che impiegano un bianco campione generico, mentre altre (come per esempio la bilirubina totale)
usano un bianco campione dedicato. L'intensità della luce che passa attraverso la cuvetta in bianco
campione (I , I
1SC 2SC
cuvetta di reazione.
L'equazione per le reazioni di endpoint è:
dove:
I = Intensità della luce trasmessa attraverso la cuvetta in bianco campione alla lun-
1SC
I = Intensità della luce trasmessa attraverso la cuvetta in bianco campione alla lun-
2SC
I = Altre intensità sono identiche a quanto sopra descritto
XX
The net absorbance is converted to analyte concentration using data encoded in the bar code printed
on the bar code ring.
9-4
(I λ1RC - I λ1 ) / (I λ2RC - I λ2
0
(I λ1OC - I λ1 ) / (I λ2OC - I λ2
0
= Misurazioni effettuate al tempo F sulla porzione lineare della curva di rea-
zione
= Misurazioni effettuate al tempo B sulla porzione lineare della curva di rea-
zione
= Tempo in minuti
= Altre intensità, identiche a quanto sopra descritto
) è misurata alle stesse lunghezze d'onda della luce che passa attraverso la
A = -log
ghezza d'onda 1
ghezza d'onda 2
Principi della procedura e del funzionamento
} {
(I λ1RC - I λ1
)
0
-log
(I λ1OC - Iλ1
)
F
0
Periodo di tempo
Time Period
(I λ1RC - I λ1 ) / (I λ2RC - I λ2
0
(I λ1OC - I λ1 ) / (I λ2OC - I λ2
0
}
) / (Iλ2RC - I λ2 )
0 0
) / ( I λ2OC - I λ2
)
B
0 0
)
0
)
0