Medtronic 97702 Instrucciones De Uso página 71

(2) Nachdem der MRT-Modusbildschirm angezeigt wird, fahren Sie mit
Schritt 4 auf Seite 69 fort.
Nein Fahren Sie mit dem nächsten Schritt fort.
3. Besitzt der Patient einen Patientenausweis von Medtronic mit einer Neurostimulator-
Modellnummer, die einer der Modellnummern von Neurostimulatoren entspricht, die
auf Seite 63 aufgeführt sind?
Ja Mit "Bedingungen für MRT-Scans bei reiner Kopf-Scaneignung" auf Seite 79
fortfahren.
Nein Das implantierte System des Patienten kann nicht bestimmt werden. Halt!
Diese MRT-Richtlinien sind in diesem Fall nicht gültig. Wechseln Sie zu
www.medtronic.com/mri, oder kontaktieren Sie den technischen
Kundendienst von Medtronic.
4.
Ist im MRT-CS-Eignungsvermerk oder im Patientensteuergerät (mittels Text und/oder
aller dieser Symbole) die Eignung für Ganzkörperscans vermerkt?
Ja (1) Vergewissern Sie sich, dass die Modellnummer des Neurostimulators auf
dem Eignungsvermerk bzw. im MRT-Modusbildschirm des
Patientensteuergeräts mit einer der Modellnummern auf Seite 63
übereinstimmt.
(2) Wenn dies zutrifft, fahren Sie mit "Bedingungen für ganzkörpergeeignete
MRT-Scans" auf Seite 72 fort.
Nein Fahren Sie mit dem nächsten Schritt fort.
5.
Ist im MRT-CS-Eignungsvermerk oder im Patientensteuergerät (mittels Text und/oder
aller dieser Symbole) die Eignung für reine Kopfscans vermerkt?
MRT-Richtlinien für Medtronic Neurostimulationssysteme bei chronischen Schmerzen Deutsch 69
GEEIGNET FÜR MRT-CS-GANZKÖRPERSCAN
GEEIGNET FÜR
MRT-CS-KOPFSCAN MIT
SENDE-/EMPFANGS-KOPFSPULE