Précautions D'emploi - Siemens IMMULITE 2000 Manual Del Usario

Autres applications : Le dosage de la
thyroglobuline peut également être utile
pour distinguer une thyroïdite subaiguë
d'une hyperthyroïdie résultant d'une
administration clandestine d'hormones
thyroïdiennes. Dans ce dernier cas, des
taux faibles de thyroglobuline sont
prévisibles en raison du freinage de la
sécrétion de thyrotropine.
Principe du test
IMMULITE 2000 Thyroglobuline est un
dosage chimiluminescent
immunométrique, en phase solide.
Cycles d'incubation : 1 × 60 minutes
Recueil des échantillons
EDTA: Ne pas utiliser comme
anticoagulant.
Il est recommandé de clarifier les
échantillons hyperlipémiques par
ultracentrifugation.
Des échantillons hémolysés peuvent être
révélateurs d'une préparation inadéquate
du prélèvement avant son envoi au
laboratoire ; il faudra donc interpréter les
résultats avec prudence.
La centrifugation des échantillons
sériques avant la formation complète du
caillot peut entraîner la présence de
fibrine. Pour éviter les résultats erronés
dûs à la présence de fibrine, s'assurer de
la formation complète du caillot avant de
centrifuger les échantillons. Certains
échantillons, en particulier ceux provenant
de patients sous anti-coagulants, peuvent
nécessiter un temps plus long pour la
formation du caillot.
Des tubes pour prélèvements sanguins
provenant de fabricants différents peuvent
donner des résultats différents, selon les
matériaux et additifs utilisés, y compris
gels ou barrières physiques, activateurs
de la coagulation et/ou anticoagulants. Le
coffret Thyroglobuline IMMULITE 2000 n'a
pas été testé sur tous les types de tubes
possibles.
Volume nécessaire : 50 µl de sérum ou
de plasma hépariné
Conservation: 3 jours à 2–8°C ou
2 mois à –20°C.
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IMMULITE 2000 Thyroglobulin (PIL2KTY-22, 2015-04-22)
Précautions d'emploi
Réservé à un usage diagnostique in vitro.
AVERTISSEMENT !
RISQUE BIOLOGIQUE
POTENTIEL
Contient du matériel
d'origine humaine. Chaque
don de sang ou de
composant sanguin humain
a été testé selon des
méthodes homologuées par
la FDA afin de détecter la
présence d'anticorps anti-
virus de l'immunodéficience
humaine de type 1 (VIH-1)
et de type 2 (VIH-2), ainsi
que la présence d'antigène
de surface de l'hépatite B
(HBsAg) et d'anticorps
anti-virus de l'hépatite C
(VHC). Les résultats de ces
tests se sont révélés
négatifs (ou positifs mais de
façon non répétable). Aucun
test ne peut garantir
totalement l'absence
d'agents infectieux tels que
ceux-ci ou d'autres. Par
conséquent, ce matériel doit
être manipulé conformément
aux bonnes pratiques de
laboratoire et aux
précautions universelles
ATTENTION : Ce dispositif contient un
matériau d'origine animale et doit être
manipulé comme un transporteur et
transmetteur potentiels de maladies.
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