Smaltimento - Interacoustics AS608 Manual De Instrucciones

2.3.7 Smaltimento

AVVISO
AS608 – Istruzioni per l'uso – IT
Allo scopo di prevenire errori nel sistema, adottare le precauzioni adeguate per
evitare l'ingresso nel PC di virus e simili.
All'interno dell'Unione Europea è illegale smaltire oggetti elettrici ed elettronici fra
i rifiuti indifferenziati. I rifiuti elettrici ed elettronici possono contenere sostanze
pericolose e, pertanto, devono essere raccolti separatamente. Tali prodotti sono
contrassegnati con il simbolo, mostrato di seguito, di un bidone barrato.
La collaborazione dell'utente è importante per assicurare un elevato livello di
riutilizzo e riciclaggio dei rifiuti elettrici ed elettronici. Il mancato riciclaggio in
maniera appropriata di tali rifiuti può rappresentare un rischio per l'ambiente e, di
conseguenza, per la salute degli esseri umani.
Al di fuori dell'Unione Europea, è necessario seguire i regolamenti locali quando
si smaltisce il prodotto al termine della sua vita utile.
Assicurarsi di utilizzare solo intensità di stimolazione accettabili per il paziente.
I trasduttori (cuffie, vibratore osseo, ecc.) forniti con il dispositivo sono calibrati
per il dispositivo stesso. La sostituzione dei trasduttori richiede una nuova
calibrazione.
Si raccomanda che le parti che si trovano a diretto contatto con il paziente (ad
esempio, i cuscinetti degli auricolari) siano sottoposte a una procedura di
disinfezione standard fra pazienti. Questa pratica comprende una pulizia fisica e
l'utilizzo di un disinfettante approvato. È necessario seguire le istruzioni particolari
del produttore nell'utilizzo di tale agente disinfettante allo scopo di garantire un
adeguato livello di pulizia.
Si prega di prendere nota del fatto che il marchio CE ha validità legale solo se il
Manuale è stato tradotto nella lingua nazionale dell'utente non più tardi del
momento in cui il dispositivo gli è stato consegnato, nel caso in cui le leggi
nazionali richiedano un testo nella lingua nazionale secondo la Direttiva sui
dispositivi medici, articolo 4.4.
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