Interacoustics AS608 Manual De Instrucciones página 176

2.3.7 Utylizacja
UWAGA
AS608 – Instrukcja obsługi – PL
Aby zapobiec wadliwemu działaniu systemu, należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności chroniące komputer przed wirusami i podobnymi zagrożeniami.
Na obszarze Unii Europejskiej wyrzucanie elementów elektronicznych i
elektrycznych do niesegregowanych odpadów komunalnych jest niezgodne z
prawem. Odpady z zużytym sprzętem elektrycznym i elektronicznym mogą
zawierać szkodliwe substancje, dlatego wymagają osobnej zbiórki. Produkty tego
typu oznaczone są symbolem przekreślonego kosza na śmieci na kółkach,
pokazanego na poniższej ilustracji.
Aby zapewnić wysoki poziom powtórnego wykorzystania i recyclingu zużytego
sprzętu elektrycznego i elektronicznego, konieczna jest współpraca użytkownika
takiego sprzętu. Niepoddanie tego typu odpadów odpowiednim procedurom
recyklingowym może stanowić źródło zagrożenia dla środowiska, a w
konsekwencji, zagrożenia dla zdrowia ludzi.
Poza Unią Europejską należy stosować się do lokalnych przepisów dotyczących
utylizacji produktu po zakończeniu jego eksploatacji.
Należy pamiętać o stosowaniu jedynie takich poziomów intensywności stymulacji,
które są do zniesienia przez pacjenta.
Przetworniki (słuchawki, przewodnik kostny, itd.) dostarczone wraz z przyrządem
zostały skalibrowane z tym przyrządem – wymiana przetworników wymaga
ponownej kalibracji.
Zalecamy, aby elementy, które pozostają w bezpośrednim kontakcie z pacjentem
(np. poduszki słuchawek) przechodziły standardową procedurę dezynfekcji przed
każdym kolejnym pacjentem. To oznacza fizyczne czyszczenie i zastosowanie
właściwego środka dezynfekującego. W zakresie stosowania środka
dezynfekującego należy postępować zgodnie z instrukcjami zapewnionymi przez
jego producenta, aby zapewnić odpowiedni poziom czystości.
Należy pamiętać, że znak medyczny CE jest ważny tylko wtedy, gdy niniejsza
instrukcja jest przetłumaczona na język kraju docelowego użytkownika nie
później niż przekazanie wyposażenia, o ile prawo krajowe wymaga tekstu w
języku krajowym zgodnie z artykułem 4.4 dyrektywy o wyrobach medycznych.
Strona 10