Siekiant užtikrinti aukštą elektros ir elektroninės įrangos atliekų pakartotinio
naudojimo ir perdirbimo lygį, svarbu, kad tuo rūpintųsi ir vartotojai. Vengimas
tvarkyti tokias atliekas tinkamu būdu gali kelti grėsmę aplinkai ir kartu žmonių
sveikatai.
Ne Europos Sąjungos šalims: pasibaigus gaminio naudojimo laikotarpiui, jį
išmetant būtina laikytis vietos reikalavimų.
Naudokite tik pacientui priimtiną stimuliavimo intensyvumą.
Su šiuo instrumentu pateikiami keitikliai (ausinės, kaulų laidininkas ir kt.)
sukalibruoti šiam instrumentui; naudojant kitus keitiklius, juos reikia iš naujo
sukalibruoti.
Rekomenduojama, kad dalims, kurios liečiasi su pacientu tiesiogiai (pvz., ausinių
pagalvėlės), po kiekvieno paciento būtų atliekamos standartinės dezinfekavimo
procedūros. Šią procedūrą sudaro fizinis valymas ir aprobuotos dezinfekavimo
priemonės naudojimas. Kad būtų užtikrintas reikiamas švaros lygis, turi būti
laikomasi dezinfekuojamosios medžiagos gamintojo instrukcijų.
Atkreipkite dėmesį, kad CE ženklas teisinę galią turi tik tuo atveju, jei šios
instrukcijos į naudotojo nacionalinę kalbą išverstos ne vėliau negu prietaiso
pristatymo datą, jei šalies teisės aktai reikalauja, kad tekstas būtų išverstas į
nacionalinę kalbą, kaip tai nurodo Medicinos prietaisų direktyvos 4.4 straipsnis.
AS608 - Naudojimo instrukcijos – LT
10 psl.