Tabla de contenido
Publicidad
Den aktuelle brugermanual kan findes på www.medivance.com/manuals.
Kapitel 1 – At komme i gang
Indikatorer til brug
A
S
temperaturkontrolsystemet er beregnet til overvågning og kontrol
®
rctic
un
af patienttemperaturen.
Advarsler og forsigtighedsregler
Advarsler
•
Anvend ikke A
S
temperaturkontrolsystemet i nærheden af
®
rctic
un
brændbare midler, da det kan resultere i eksplosion og/eller brand.
•
Anvend ikke højfrekvens kirurgiske instrumenter eller endokardiale
katetre, mens A
S
temperaturkontrolsystemet er i brug.
®
rctic
un
•
Der er risiko for elektrisk stød og farlige bevægelige dele. Der er ingen
indvendige dele, der kan repareres af brugeren. Dækplader må ikke
fjernes. Overlad service til kvalificeret personale.
•
Netledningen har et stik godkendt til hospitalsbrug. En pålidelig
jordforbindelse kan kun opnås, når den er forbundet til et tilsvarende
stik markeret "til hospitalsbrug" eller "godkendt til hospitalsbrug".
•
Når man anvender A
S
rctic
være opmærksom på, at alle andre termisk ledende systemer, såsom
vandtæpper og vandgel, som er i brug under opvarmning eller afkøling
med A
S
temperaturkontrolsystemet, faktisk kan ændre eller
®
rctic
un
påvirke patienttemperaturkontrollen.
•
Anbring ikke A
G
™ puder over depotplastre, da opvarmning kan
rctic
el
øge lægemiddelleveringen og muligvis resultere i skade på patienten.
Forsigtighedsregler
•
Dette produkt skal bruges af eller under opsyn af uddannet, kvalificeret medicinsk
personale.
•
I henhold til amerikansk (USA) lovgivning må dette produkt kun sælges af eller på
ordinering af en læge.
•
Anvend kun destilleret eller sterilt vand. Brugen af andre væsker vil beskadige
A
S
temperaturkontrolsystemet.
®
rctic
un
•
Hvis A
S
temperaturkontrolsystemet skal flyttes, skal man altid
®
rctic
un
bruge håndtagene til at løfte kontrolsystemet over en forhindring for ikke at
få overbalance.
•
Patientens sengedække skal befinde sig mellem 30 og 60 tommer (75 cm og
150 cm) over gulvet for at sikre korrekt flow og minimere risikoen for utætheder.
•
Det er klinikerens ansvar at afgøre, om de specificerede parametre er egnede.
Når systemet slukkes, nulstilles alle parameterændringer til standardindstillingerne,
medmindre de nye indstillinger er blevet gemt som nye standarder på
skærmen Avanceret opsætning. Til små patienter (≤30 kg) anbefales det at
bruge følgende indstillinger: Høj vandtemperaturgrænse ≤40 °C (104 °F); lav
vandtemperaturgrænse ≥10 °C (50 °F); kontrolstrategi =2.
•
Operatøren skal hele tiden overvåge patientens temperatur ved brug af Manuel
kontrol og justere temperaturen af vandet, der strømmer gennem puderne i
overensstemmelse hermed. Patienttemperaturen styres ikke af A
temperaturkontrolsystemet ved brug af Manuel kontrol.
•
Pga. systemets høje effektivitet anbefales det ikke at benytte Manuel kontrol
i lange perioder. Operatøren rådes til at bruge de automatiske terapitilstande
(f.eks. Kontrollér patienten, Afkøl patienten, Genopvarm patienten) til automatisk
overvågning og kontrol af patientens temperatur.
•
A
S
temperaturkontrolsystemet overvåger og kontrollerer patientens
®
rctic
un
kernetemperatur vha. temperatursonden, som er koblet til systemet. Klinikeren er
ansvarlig for at placere temperatursonden korrekt og kontrollere patientsondens
nøjagtighed og placering ved procedurens start.
•
Medivance leverer temperatursimulatorer (modstande med faste værdier)
udelukkende med henblik på test, oplæring og demonstration. Anvend
aldrig denne anordning, eller nogen anden metode, til at omgå den normale
temperaturfeedbackstyring, mens systemet er tilsluttet til patienten. Hvis dette
sker, udsættes patienten for farer i forbindelse med svær hypo- eller hypertermi.
•
Medivance anbefaler at måle patientens temperatur fra en sekundær
lokalitet for at verificere patientens temperatur. Medivance anbefaler
anvendelse af en sekundær patienttemperatursonde tilsluttet til A
temperaturkontrolsystemets indgang for temperatur 2, da dette giver en
vedvarende overvågning samt sikkerhedsalarm-funktioner. Som alternativ kan
patientens temperatur kontrolleres regelmæssigt med uafhængige instrumenter.
•
Den viste temperaturgraf er kun beregnet til generel information, og formålet
med den er ikke at erstatte standardmæssige lægejournaler til brug ifm.
terapibeslutninger.
•
Patienttemperaturen kontrolleres ikke, og alarmerne er ikke aktiveret i
stoptilstand. Patienttemperaturen kan stige eller falde, når A
temperaturkontrolsystemet er i stoptilstand.
temperaturkontrolsystemet, skal man
®
un
rctic
rctic
rctic
•
Hold nøje øje med luftlækage i systemet før og under brug. Kontrollér
forbindelserne, hvis puderne ikke primes, eller hvis der observeres en alvorlig,
vedvarende luftlækage i pudereturslangen. Udskift om nødvendigt den pude,
der lækker. Lækage kan resultere i lavere flowhastigheder og kan muligvis
reducere systemets ydelse.
•
A
S
rctic
un
puderne.
•
A
G
rctic
el
temperaturkontrolsystemerne.
•
A
G
rctic
el
genforarbejdes eller steriliseres. Hvis puderne bruges i et sterilt miljø, skal de
placeres ifølge lægens anvisninger enten før den sterile klargøring eller den
sterile drapering. A
•
Brug puderne straks efter åbningen. Puder må ikke opbevares, når pakken
er åbnet.
•
Sæt ikke A
nældefeber eller udslæt.
•
Selv om der ikke er nogen kendte allergier over for hydrogelmaterialer, skal man
udvise forsigtighed hos patienter med overfølsom hud eller allergier i anamnesen.
•
Sørg for, at det cirkulerende vand ikke forurener det sterile område, når
patientslangerne tages af.
•
Vandindholdet i hydrogelen indvirker på pudernes klæbning til huden samt
ledningsevnen og dermed effektiviteten af patienttemperaturkontrollen. Kontrollér
regelmæssigt, at puderne er fugtige og klæber til huden. Udskift puderne, når
hydrogelen ikke længere klæber ensartet til huden. Det anbefales at udskifte
puderne mindst hver 5. dag.
•
Punktér ikke A
resulterer i, at luft trænger ind i væskebanen, hvilket kan nedsætte ydelsen.
•
Undersøg ofte patientens hud under A
især hos patienter med højere risiko for hudskader. Hudskader kan opstå som
et samlet resultat af tryk, tid og temperatur. Læg ikke bønneposer eller andre
placeringsanordninger til fastholdelse under A
placeringsanordninger under pudernes manifold eller patientslangerne.
•
Hastigheden af temperaturforandringen og potentielt den endelige, opnåelige
patienttemperatur påvirkes af mange faktorer. Behandling, overvågning
og resultater er den behandlende læges ansvar. Hvis patienten ikke når
måltemperaturen inden for en rimelig tidsperiode, eller hvis man ikke kan
opretholde måltemperaturen hos patienten, kan huden blive udsat for lave
eller høje vandtemperaturer over en længere periode, hvilket kan øge risikoen
for hudskader. Sørg for, at pudernes størrelse/dækning og specificerede
parameterindstillinger er korrekte til patienten og formålet med behandlingen,
at vandflowet er på mere end eller lig med 2,3 l/min., og at patientens
temperatursonde sidder det korrekte sted. Til afkøling af patienten skal man sørge
for, at miljøfaktorer, såsom overdrevent varme rum, varmelamper og opvarmede
forstøvere, elimineres, og at patientens skælven kontrolleres. Ellers skal man
overveje at øge vandets minimumtemperatur, ændre måltemperaturen til en
opnåelig indstilling eller stoppe behandlingen. Til opvarmning af patienten skal
man overveje at sænke vandets maksimumtemperatur, ændre måltemperaturen
S
®
un
til en opnåelig indstilling eller stoppe behandlingen.
•
Nogle patienter er pga. underliggende medicinske eller fysiologiske tilstande mere
modtagelige over for hudskader forårsaget af tryk, varme eller kulde. Patienter i
risikogruppen inkluderer dem, der har en nedsat vævsperfusion eller hudintegritet
pga. diabetes, perifere vaskulære sygdomme, dårlig ernæring, brug af steroider
eller behandling med høje doser vasopressorer. Anvend om nødvendigt
trykaflastende eller tryknedsættende anordninger under patienten til beskyttelse
mod hudskader.
•
Lad ikke urin, antibakterielle midler eller andre midler samle sig under A
puderne. Urin og antibakterielle midler kan absorberes og trænge ind i pudernes
hydrogel og forårsage kemiske skader samt tab af pudernes klæbeevne. Udskift
puderne med det samme, hvis disse væsker kommer i kontakt med hydrogelen.
•
Anbring ikke A
Kombinationen af varmekilder kan resultere i hudforbrændinger.
•
Man kan om nødvendigt anbringe defibrilleringspuder mellem A
puderne og patientens hud.
•
Fjern A
S
rctic
®
un
brugte A
rctic
medicinsk affald.
•
USB-dataporten må kun bruges med en selvstændig USB-nøgle. Foretag ikke
tilslutning til andre el-drevne anordninger under behandlingen af patienten.
•
Brugerne må ikke anvende andre metoder til rengøring eller dekontaminering end
dem, der anbefales af producenten, uden først at bekræfte med producenten,
at de foreslåede metoder ikke vil skade udstyret. Anvend ikke blegemiddel
(natriumhypoklorit), da det kan skade udstyret.
S
®
un
D A N S K
temperaturkontrolsystemet må kun bruges med A
®
™ puderne må kun bruges med A
rctic
™ puderne er usterile og til brug på én patient. Puderne må ikke
G
™ puderne må ikke placeres i et sterilt felt.
rctic
el
G
™ puder på hud, hvor der er tegn på ulceration, brandsår,
rctic
el
G
™ puderne med skarpe genstande. Punkteringer
rctic
el
G
rctic
G
™ puderne over en elektrokirurgisk, jordet elektrodepude.
rctic
el
G
™ puderne forsigtigt fra patientens hud efter endt brug. Kassér
el
G
™ puder iht. hospitalets retningslinjer for bortskaffelse af
el
( D A N I S H )
G
™
rctic
el
S
®
un
™ puderne, hvis det er muligt,
el
G
™ puderne. Anbring ikke
rctic
el
G
rctic
el
G
™
rctic
el
™
111
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
