Boston Scientific SPECTRA Manual Del Usuario página 124

informazioni per i pazienti
• assottigliamento della pelle sopra l'impianto che potrebbe diventare meno resistente nel tempo.
Formazione di sieroma;
• i più comuni rischi della procedura chirurgica sono dolore temporaneo nel sito d'impianto e
infezione. Tuttavia, poiché gli elettrocateteri sono posizionati nello spazio epidurale, è presente
un ridotto rischio di fuoriuscita del liquido spinale dal sito di inserimento in seguito all'intervento
chirurgico. Molto raramente si può sviluppare un coagulo di sangue interno (ematoma), una bolla
(sieroma), emorragia epidurale o paralisi. Si può verificare una compressione del midollo spinale;
• fonti esterne di interferenza elettromagnetica possono causare il malfunzionamento del
dispositivo e compromettere la stimolazione;
• RM: l'esposizione all'imaging di risonanza magnetica (MRI) potrebbe provocare un notevole
riscaldamento dell'area attorno allo stimolatore o agli elettrocateteri; potrebbe provocare la
distorsione o la cancellazione delle immagini necessarie per la diagnosi e potrebbe produrre
un'interferenza elettromagnetica (EMI) sufficiente a cancellare la programmazione dello
stimolatore, a distruggere gli elettrocateteri o provocarne la migrazione dal sito previsto;
• nel tempo potrebbe prodursi stimolazione non desiderata a causa delle modifiche cellulari del
tessuto circostante gli elettrodi, modifiche nella posizione degli elettrodi, collegamenti allentati
degli elettrodi e/o guasto dell'elettrocatetere;
• qualche settimana dopo l'intervento chirurgico si potrebbe percepire una stimolazione elettrica
dolorosa al torace, a causa della stimolazione di determinate radici nervose;
informazioni per i pazienti del sistema Precision spectra™
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