informácie pre pacientov
• Najčastejšie riziká spojené s chirurgickým výkonom sú dočasná bolesť v mieste implantácie
a infekcia. Keďže sa však elektródy zavádzajú do epidurálneho priestoru, nedá sa po zákroku
s určitosťou vylúčiť malé riziko úniku mozgovomiešneho moku z miesta zavedenia elektródy.
Zriedkavo sa môže rozvinúť vnútorná zrazenina (hematóm) alebo pľuzgier (seróm) alebo
epidurálne krvácanie či paralýza. Môže dôjsť k útlaku miechy.
• Vonkajšie zdroje elektromagnetického rušenia môžu spôsobiť poruchu zariadenia a ovplyvniť
stimuláciu.
• MR. Vyšetrenie na systéme magnetickej rezonancie (MR) môže viesť k významnému zahrievaniu
v blízkosti stimulátora a elektród. Takisto môže dôjsť k narušeniu či zničeniu snímok potrebných
k stanoveniu diagnózy, zmazaniu nastavenia stimulátora v dôsledku elektromagnetického
rušenia (EMI), zničeniu elektród alebo presunu elektród z pôvodnej polohy.
• Postupom času môže dochádzať k nechcenej stimulácii v dôsledku bunkových zmien v tkanive
okolo elektród, zmenám polohy elektród, uvoľneniu elektrických spojení alebo zlyhaniu elektród.
• V dôsledku stimulácie určitých nervových koreňov sa niekoľko týždňov po chirurgickom zákroku
môže rozvinúť bolestivá elektrická stimulácia v oblasti hrudníka.
• S postupom času sa implantát môže presunúť z pôvodnej polohy.
• Pod úrovňou implantácie môžete cítiť slabosť, neohrabanosť, otupenosť alebo bolesť.
informácie pre pacientov o systéme Precision spectra™
90970830-04 reV a
464 z 529