Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (Tens) - Boston Scientific AUTOGEN CRT-D Manual Tecnico

obtener una lista completa de las advertencias y precauciones, así como las condiciones de uso aplicables a la
exploración por IRM de pacientes a los que se ha implantado un sistema de desfibrilación de RM condicional
ImageReady.
Cardiología
1. El paciente tiene implantado un sistema de desfibrilación RM condicional ImageReady
2. No existen otros dispositivos, componentes o accesorios activos ni implantados activos o abandonados
como adaptadores de cables, extensores, cables o generadores de impulsos
3. Se considera al paciente clínicamente capaz de tolerar la ausencia de protección contra la taquicardia
mientras el generador de impulsos esté en el Modo de protección IRM
4. La ubicación del implante de generador de impulsos se restringe a la región pectoral izquierda o derecha
5. Han transcurrido al menos seis (6) semanas desde la implantación y la revisión de los cables o la
modificación quirúrgica del sistema de desfibrilación de RM condicional
6. No existen indicios de electrodos rotos ni de que se haya puesto en riesgo la integridad del sistema
compuesto por el generador de impulsos y los cables
Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS)
PRECAUCIÓN: El uso de TENS conlleva la aplicación de corriente eléctrica en el cuerpo y puede interferir
con el funcionamiento del generador de impulsos. Si es necesario utilizar TENS, evalúe la compatibilidad de la
configuración del tratamiento con TENS con respecto al generador de impulsos. Las siguientes
recomendaciones pueden reducir la probabilidad de que se produzca una interacción:
• Coloque los electrodos del dispositivo TENS lo más juntos posible entre sí y lo más lejos posible del
generador de impulsos y los cables.
• Use la energía del TENS más baja que sea clínicamente adecuada.
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