Ottobock DynamicArm 12K100N Información Para El Paciente página 87

Juridisk ansvarlig produsent�
Apparatets serienummer�
8 Ansvar
Otto Bock Healthcare Products GmbH, heretter kalt produsenten, påtar seg bare ansvar hvis brukeren
overholder bruksanvisningen og tiltenkt bruk for produktet, overholder vedlikeholdsinstruksjonene og følger
serviceplanen. Dette produktet skal bare brukes sammen med deler som er godkjent av produsenten (se
bruksanvisning og kataloger). Produsenten vil ikke være ansvarlig for noen form for skader som er forårsaket
ved bruk av komponentkombinasjoner (bruk av fremmedprodukter) som ikke er godkjent av produsenten.
Produktet må bare åpnes og repareres av personale autorisert av Ottobock.
9 Varemerke
Alle betegnelser som brukes i den foreliggende følgedokumentasjonen, er uten begrensning gjenstand for
bestemmelsene i den gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte eierne.
Alle merker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes her, kan være registrerte merker og er gjenstand for
rettighetene til de enkelte eierne. Grunnet mangel på eksplisitt merking av varemerkene som brukes i denne
følgedokumentasjonen, kan det ikke utelukkes at et varemerke eies av tredjepart.
10 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets
vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor utstedt, med eneansvar, av produsenten i henhold til direktivets
vedlegg VII.
Produktet oppfyller dessuten kravene i direktiv 1999 / 5 / EU om radioutstyr og teleterminalutstyr. Samsvars-
erklæringen ble gjennomført av produsenten i henhold til direktivets vedlegg III. Du kan bestille en kopi av
samsvarserklæringen ved å kontakte produsenten på adressen på siste side.
DynamicArm 12K100N / DynamicArm Plus 12K110N Ottobock | 87