Simboli Sul Prodotto - Ottobock DynamicArm 12K100N Información Para El Paciente

7 Simboli sul prodotto

Dichiarazione di conformità ai sensi delle direttive europee applicabili
Questo prodotto non deve essere smaltito con i normali rifiuti domestici. Uno smaltimento
non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute.
Attenersi alle istruzioni delle autorità locali competenti relative alla restituzione e alla raccolta.
Conformità ai requisiti previsti dalle norme "FCC Part 15" (USA)�
Radiazione non ionizzante�
Conformità ai requisiti previsti dal "Radiocommunication Act" (AUS)�
Produttore legale�
Numero di serie dell'apparecchio�
8 Responsabilità
La Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito menzionata come produttore, risponde del prodotto
esclusivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione, le istruzioni per un corretto
utilizzo nonché le operazioni e gli intervalli previsti per la manutenzione del prodotto indicate. Il produttore in-
vita espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combinazioni di elementi approvate
dalla Ottobock (vedi istruzioni d'uso e cataloghi). Il produttore non si assume alcuna responsabilità in caso di
danni causati da combinazioni di componenti (impiego di prodotti di terzi) e applicazioni da lui non approvate.
L'apertura e le riparazioni del presente prodotto devono essere eseguite esclusivamente da personale
qualificato della Ottobock.
9 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagnamento sono soggette illimitata-
mente alle disposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e sono sog-
getti ai diritti dei relativi proprietari. L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente
documento d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
10 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri
di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato inserito
nella classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dal produttore, sotto la propria unica
responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
Il prodotto è inoltre conforme agli obblighi della direttiva CE 1999 / 5 relativa alle apparecchiature radio
e alle apparecchiature terminali di telecomunicazione. La valutazione di conformità è stata effettuata dal
produttore ai sensi dell'allegato III della direttiva. Una copia della dichiarazione di conformità può essere
richiesta all'indirizzo del produttore (v. ultima pagina).
DynamicArm 12K100N / DynamicArm Plus 12K110N Ottobock | 39